Фенантрен хімічні властивості - Довідник хіміка 21
Хімія та хімічна технологія
Фенантрен хімічні властивості
Хімічні властивості. Фенантрен легко вступає у реакції з електрофільними реагентами. Реакційна здатність у фенантрену нижча, ніж у антрацену. Найбільш активними є положення 9 і 10, причому в окремих випадках можна виділити проміжні продукти приєднання. Наприклад[c.209]
Фенантрен має ароматичний характер. За своїми хімічними властивостями він нагадує нафталін, але відрізняється більшою ненасиченістю. Це позначається на легкості перебігу реакцій приєднання. Особливою активністю відрізняються положення 9 та 10. Цей зв'язок у молекулі фенантрену нагадує звичайний подвійний зв'язок.[c.129]
За фізико-хімічними властивостями фенантрен-карбазольна фракція повинна відповідати таким вимогам і нормам ТУ 14-6-94-73 щільність при 20 °С - 110-1140 кг/м, масова частка води - не більше 1,5 %, об'ємна частка відгону до 210 ° С - не більше[c.490]
Хімічні властивості. При окисненні утворює 9,10-хінон. Токсична дія. По Шапіро змащення шкіри кролика 20% маззю з фенантреном викликає ті ж явища, як і при дії антрацену.[c.109]
Хімічні властивості. Фенантрен має ароматичний характер і дуже схожий на нафталін, проте він менш насичений, ніж останній (легше вступає в реакції приєднання).[c.352]
Фізико-хімічні властивості вихідних продуктів і результати випробувань фенантрен-ка, рбазольної фракції в промислових умовах на сажевому заводі приведе-ки в табл. 1 та 2. Для покращення фіаїко-хімічних[c.95]
Фенантрен СНН. Хімічна формула фенантрену така сама, як і антрацену. Вони відрізняються різною хімічною структурою і у зв'язку з цим маютьрізними фізичними та хімічними властивостями.[c.283]
При взаємодії октаедричного комплексу хлориду рутенію (П) (Р-Р)2КіС1г, де Р-Р = Ме2РСН2СН2РМе2, з ароматичними натрійорганічними сполуками отримані комплекси складу Кі(Арен) (Р-Р)а, причому арен = бензол, нафталін, антрацен і фенантрен [22]. Докладне дослідження Хімічних властивостей, ІЧ- та ЯМР-спектрів показало, що ці сполуки в розчині є рівноважною сумішшю аренових комплексів і сг-арилгідридних сполук, причому рівновагу значною мірою зрушено вправо[c.297]
Хімічні властивості. Складна суміш лужної реакції, до складу якої входять ароматичні вуглеводні (бензол та його гомологи, антрацен, фенантрен та їх гомологи, поліциклічні вуглеводні), метанові та нафтенові вуглеводні (особливо в первинній смолі), ненасичені вуглеводні, феноли, ароматичні (анілін, піридин та гомологи), сірчисті сполуки (сірковуглець, тіофен і т. д.) та багато інших речовин, а також, у вигляді суспензії, частинки вугілля.[c.116]
Іноді шляхом гідрогенізації можна розділяти складні близькокиплячі вуглеводневі суміші, так як гідрогеновані компоненти значно відрізняються за своїми властивостями від негідрованих, чим і користуються для поділу їх за допомогою фізичних або хімічних методів. Цапример, антраценовий корж (побічний продукт, що виділяється з кам'яновугільної смоли, що містить антрацен, фенантрен, карбазол та інші поліциклічні вуглеводні) можна так прогідрувати, що прогідрується тільки антрацен. Продукт гідрогенізації антрацену 9,10-дигідроантрацен можна виділити з смссі перегонкою або вибірковою екстракцією. Придатними умовами цього процесу є температура 300°, тискводню 42 ат, каталізатор сульфід нікелю або сульфід молібдену [30].[c.243]
На цих властивостях карбозолу ґрунтуються ті методи поділу сирого антрацену, за якими або спочатку видаляють фенантрен (розчинниками), а потім поділяють антрацен і корбазол, або спочатку видаляють корбазол (хімічним способом), а потім поділяють антрацен і фенантрен>[c.357]
Полінг пише Хоча цим числам не можна дати простої кількісної інтерпретації з погляду хімічної активності, проте можна зажадати, щоб якісні співвідношення виконувались [там-таки, стор. 1341]. Так, у нафталіні зв'язку 1,2 повинні бути ближчими за Збоїм властивостями до подвійних, ніж зв'язки в бензолі, а ті в свою чергу ближче до подвійних, ніж зв'язку 2,3 у нафталіні. З цим узгоджується те, що реакції приєднання до нафталіну йдуть переважно, зв'язки 1,2. В антрацені зв'язку 1,2 ще активніші до реакцій приєднання і поступаються у цьому відношенні тільки зв'язкам 9,10 у фенантрені. Фенантрен, таким чином, є більш реакційним, хоча його енергія резонансу більша. У той же час Полінг дає пояснення цьому ж ходу реакцій гідрогенізації для бензолу і нафталіну, апелюючи безпосередньо до енергії резонансу, а саме приєднання в положення 1,2 до нафталіну з утворенням 1,2-дигідронафталіну вигідніше, ніж до бензолу (з утворенням циклогексадієну) ), тому що в першому випадку втрата резонансної енергії менша.[c.235]
Значне застосування у виробництві віскозного волокна знаходить газова сірка, одержувана в сіроочисних цехах коксохімічних заводів. Окремі сорти кам'яновугільного пеку використовуються у виробництві композицій для асфальтопекових пластмас. Заявлено потребу хімічної промисловості на сотні тонн аценафтену для отримання аценафтилену,є компонентом кополімерних пластиків і вихідним мономером для синтезу іонообмінних смол. Найближчим часом має знайти широке застосування фенантрену для синтезу дифенової кислоти як замінника фталевого ангідриду. Дуже цікаві вінілнафталіни, одержувані з метилнафталі-нов. Пластмаси, приготовані на їх основі, мають гарні механічні властивості та термічну стійкість. На основі карбазолу можлива організація виробництва вінілкарбазолу та інденкарбазольних смол. Полівінілкарбазол нагадує полістирол здатністю до формування, хімічною стійкістю та хорошими діелектричними властивостями. З полівінілкарбазолу та поліетилену отримують за допомогою гамма-випромінювання щеплені кополімери, що дають теплостійкі та досить еластичні діелектрики.[c.44]
Вінтерштейн вивчав залежність між здатністю ароматичних вуглеводнів до адсорбції та їх будовою. Сила адсорбції зростає із збільшенням числа бензольних циклів, якщо не проявляється вплив якихось додаткових факторів. Молекули з лінійною структурою адсорбуються сильніше за молекули з ангулярними або конденсованими циклічними системами. Антрацен адсорбується сильніше, ніж фенантрен. Хризен (4 цикли та 9 подвійних зв'язків у молекз лі) адсорбується значно сильніше, ніж пірен (4 цикли та 8 подвійних зв'язків). Нафтацен (4 цикли) адсорбується сильніше, ніж хризен (4 цикли), 1,2-бензпірен (5 циклів) та 1,2,6,7-дибензантрацен. Велика поляризуемость сприяє збільшенню сили адсорбції, бо при цьому зростає і поглинання світла, то глибше забарвлені вуглеводні зазвичай розташовуються у верхніх зонах колонок Цветта. 1,2,6,7-Дібензантрацен (оранжево-жовтий) адсорбується слабше, ніж нафтацен (помаранчевий), але сильніше, ніж 1,2,5,6-дибензантрацен (безбарвний). Перілен(помаранчево-жовтий) адсорбується сильніше, ніж 1,2-бензпірен (блідо-жовтий). У той час, коли були висловлені гіпотези щодо зв'язку канцерогенних властивостей вуглеводнів з їх будовою, спектрами поглинання та хімічною активністю, не було зроблено жодних спроб встановити залежність між цими властивостями та здатністю до адсорбції, наприклад, на адсорбентах для протеїнів.[c.1496]
Дивитись сторінки де згадується термінФенантрен хімічні властивості :[c.164] [c.46] Органічна хімія (1956) - [c.126]