Фізичні властивості алкінів схожі на властивості алканів та алкенів

Сировиною у цих способах є природний газ або нафта.

У лабораторних умовах ацетилен отримуютьгідролізом карбіду кальцію: СаС2 + 2Н2О = Са(ОН)2 + С2Н2 ↑

Хімічні властивості алкінівобумовлені наявністю в їх молекулах потрійного зв'язку. Типовими реакціями для ацетилену та його гомологів є реакції електрофільного приєднання. Відмінність алкінів від алкенів полягає в тому, що приєднання реакції можуть протікати в дві стадії. На першій стадії йде приєднання до потрійного зв'язку з утворенням подвійного зв'язку, а на другій стадії приєднання до подвійного зв'язку. Реакції приєднання алкінів протікають повільніше, ніж алкенів. Це пояснюється тим, що -електронна щільність потрійного зв'язку розташована компактніше, ніж у алкенах, і тому менш доступна для взаємодії з різними реагентами.

1.Галогенування. Галогени приєднуються до алкінів у дві стадії. Наприклад, приєднання брому до ацетилену призводить до утворення диброметену, який у свою чергу реагує з надлишком брому з утворенням тетраброметану:

2.Гідрогалогенування.Галогеноводні приєднуються до потрійного зв'язку важче, ніж до подвійного. Для активації галогеноводороду використовують АlСl3 – сильну кислоту Льюїса. З ацетилену можна отримати вінілхлорид (хлоретен), який використовується для отримання важливого полімеру полівінілхлориду.