ГЕСТАРЕЛЛА інструкція, відгуки, аналоги, ціна в аптеках
- Фармакокінетика
- Показання до застосування
- Спосіб застосування
- Побічна дія
- Протипоказання
- Вагітність
- Взаємодія з іншими лікарськими засобами
- Передозування
- Умови зберігання
- Форма випуску
- склад
- Додатково
Фармакокінетика
Гестоден Всмоктування При прийомі внутрішньо гестоден швидко і повністю всмоктується. Максимальна концентрація близько 4 нг/мл досягається приблизно через 1 годину після прийому одноразової дози. Біодоступність складає 99%.гормони (ГСПГ). Близько 1,3% від загальної концентрації препарату в плазмі крові знаходиться у формі вільного стероїду, приблизно 68% специфічно пов'язано з ГСПГ. з ГСПГ, та зниження фракції, пов'язаної з альбуміном. Об'єм розподілу становить 0,7 л/кг. Метаболізм Гестоден майже повністю піддається метаболізму. Швидкість метаболічного кліренсу з плазми становить близько 0,8 мл/хв/кг. Виведення Концентрація гестодену знижується у дві фази. Заключна фаза характеризується періодом напіввиведення рівним 12-15 год. У незміненому вигляді гестоден не виводиться. Його метаболіти виводяться нирками та через кишечник у приблизному співвідношенні 6:4. Період напіввиведення метаболітів становить близько 24 год. Рівноважна концентрація Фармакокінетика гестодену залежить від концентрації ГСПГ у плазмі крові, який підвищується в 2 рази при введенні його разом з етинілестрадіолом. Після багаторазового введення концентрація гестодену в плазмі приблизно в 4 рази, і рівноважна концентрація препарату досягається протягом другої половини терапевтичного циклу. Етинілестрадіол Всмоктування При прийомі внутрішньо етинілестрадіол швидко і повно всмоктується. Максимальна концентрація, що дорівнює приблизно 65 пг/мл, досягається через 1,7 години. 20-65 %). Розподіл Етинілестрадіол практично повністю зв'язується з альбуміном плазми крові (приблизно 98 %)індукує синтез ГСПГ. Об'єм розподілу становить близько 2,8-8,6 л/кг. Метаболізм Етинілестрадіол піддається пресистемній кон'югації, як у слизовій оболонці тонкої кишки, так і в печінці. Основний шлях метаболізму – ароматичне гідроксилювання. Кліренс етинілестрадіолу становить 2,3 - 7 мл/хв/кг. Виведення Зниження концентрації етинілестрадіолу відбувається у дві фази, які характеризуються періодами напіввиведення (Т ½) близько 1 год і 10-20 год відповідно. У незмінному вигляді етинілестрадіол не виводиться, його метаболіти виводяться нирками та через кишечник у співвідношенні 4:6 відповідно. Період напіввиведення становить близько 24 год. Рівноважна концентрація З урахуванням варіабельності періоду напіввиведення в заключній фазі та щоденного прийому препарату рівноважна концентрація етинілестрадіолу в плазмі крові досягається приблизно через один тиждень.
Показання до застосування
ПігулкиГестарелла призначені для пероральної контрацепції.
Спосіб застосування
У цих випадках слід орієнтуватися на рекомендації при пропусканні таблетки. Зміна дня початку менструального циклу Якщо жінка хоче відстрочити день початку менструальної кровотечі, вона повинна розпочати прийом препарату Гестарелла з наступної упаковки без перерви. Продовжувати прийом препарату з нової упаковки можна так довго, як хоче жінка (аж до закінчення таблеток в упаковці). У цей період можуть виникати «проривні» кровотечі або виділення, що мажуть. Після 7-денної перерви жінка повинна відновити регулярний прийом препарату. Якщо жінка хоче перенести початок кровотечі на інший день тижня, то слід скоротити найближчу перерву в прийомі таблеток на стільки днів, на скільки вона хоче. Чим коротше цей інтервал,тим вище ризик виникнення кровотечі «скасування» та появи «проривних» кровотеч і мажучих виділень під час прийому другої упаковки (як і у разі перенесення початку кровотечі).