Кавінтон (таблетки)

Опис лікарського препарату

Назва препарату: КАВІНТОН® (CAVINTON®)

Міжнародне найменування: vinpocetine (вінпоцетин)

КФГ: Препарат, що покращує кровообіг та метаболізм головного мозку

Препарат, що покращує мозковий кровообіг та мозковий метаболізм. Збільшує споживання глюкози та кисню тканиною головного мозку. Підвищує стійкість нейронів до гіпоксії; посилюючи транспорт глюкози до мозку через гематоенцефалічний бар'єр; переводить процес розпаду глюкози на енергетично економніший, аеробний шлях; селективно блокує Са2+-залежну фосфодіестеразу; підвищує рівні АМФ та цГМФ головного мозку. Підвищує концентрацію АТФ у тканинах головного мозку; посилює обмін норадреналіну та серотоніну головного мозку; стимулює висхідну гілку норадренергічної системи, має антиоксидантну дію.

Знижує агрегацію тромбоцитів та підвищену в'язкість крові; збільшує деформуючу здатність еритроцитів та блокує утилізацію еритроцитами аденозину; сприяє підвищенню віддачі кисню еритроцитами. Підсилює нейропротекторну дію аденозину.

Збільшує церебральний кровотік; знижує резистентність судин головного мозку без суттєвої зміни показників системного кровообігу (АТ, хвилинний об'єм, ЧСС, загальна периферична резистентність). Не тільки не виявляє ефекту "обкрадання", а й посилює кровопостачання, перш за все, в ішемізованих ділянках мозку з низькою перфузією.

Терапевтична концентрація у плазмі – 10-20 нг/мл. При парентеральному введенні Vd – 5.3 л/кг.

Легко проникає через гістогематичні бар'єри (в т.ч. гематоенцефалічний бар'єр).

T1/2 становить 4.74-5 год. Виводиться з нирками та через ШКТ у співвідношенні 3:2.

— у неврології: зменшення вираженості неврологічних та психічних симптомів при різних формах недостатності кровообігу головного мозку (ішемічний інсульт, відновна стадія геморагічного інсульту, наслідки перенесеного інсульту; транзиторна ішемічна атака; судинна деменція; вертебробазилярна недостатність; лопатія) ;

- в офтальмології: хронічні судинні захворювання судинної оболонки та сітківки ока, в т.ч. тромбоз (оклюзія) центральної артерії чи вени сітківки;

- в оториноларингологічній практиці: для лікування зниження слуху перцептивного типу, хвороби Меньєра, ідіопатичного шуму у вухах.

Таблетки приймають внутрішньо після їди.

Добова доза становить 15-30 мг (по 5-10 мг 3 рази на добу). Початкова добова доза становить 15 мг. Максимальна добова доза становить 30 мг. Терапевтичний ефект розвивається приблизно через тиждень початку прийому препарату. Курс лікування – 1-3 міс.

При захворюваннях нирок та печінки препарат призначають у звичайній дозі, відсутність кумуляції дозволяє проводити тривалі курси лікування.

Після закінчення курсу внутрішньовенної терапії рекомендується продовжити лікування прийомом препарату всередину (Кавінтон® форте - по 1 таб. 3 рази на добу або Кавінтон® (по 2 табл. 3 рази на добу).

Побічні явища і натомість застосування препарату виявлялися рідко.

З боку серцево-судинної системи: - зміна ЕКГ (депресія ST, подовження інтервалу QT); тахікардія, екстрасистолія, проте наявність причинного зв'язку не підтверджено, т.к. у природній популяції ці симптоми спостерігаються з такою самою частотою; зміна АТ (частіше зниження), гіперемія шкіри, флебіт.

З боку центральної нервової системи: порушення сну (безсоння,підвищена сонливість), запаморочення, біль голови, загальна слабкість (ці симптоми можуть бути проявами основного захворювання).

З боку травної системи: сухість у роті, нудота, печія.

Інші: алергічні реакції шкіри; підвищене потовиділення.

- Гостра фаза геморагічного інсульту;

- Тяжка форма ІХС;

- дитячий вік до 18 років (у зв'язку з недостатністю даних);

- Підвищена чутливість до вінпоцетину.

ВАГІТНІСТЬ І ЛАКТАЦІЯ

Препарат протипоказаний для застосування при вагітності, т.к. вінпоцетин проникає крізь плацентарний бар'єр. При цьому його концентрація в плаценті та в крові плода нижча, ніж у крові вагітної. При великих дозах можлива плацентарна кровотеча та спонтанні аборти, ймовірно, внаслідок посилення плацентарного кровопостачання.

Протягом години у грудне молоко проникає 0,25% прийнятої дози препарату. При застосуванні Кавінтону грудне вигодовування слід припинити.

Наявність синдрому пролонгованого інтервалу QT та прийом препаратів, що викликають подовження інтервалу QT, потребує періодичного контролю ЕКГ.

Таблетки Кавінтон містять лактозу. У разі непереносимості лактози слід враховувати, що 1 таб. містить 41.5 мг моногідрату лактози.

У разі непереносимості фруктози або дефіциту 1.6-дифосфатази фруктози слід уникати застосування вінпоцетину.

Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами

Даних про вплив вінпоцетину на здатність до керування автомобілем та робочими механізмами немає.

В даний час дані про передозування вінпоцетину обмежені.

Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія.

Взаємодії немаєпри одночасному застосуванні з бета-адреноблокаторами (хлоранолол, піндолол), клопамідом, глібенкламідом, дигоксином, аценокумаролом або гідрохлортіазидом.

У поодиноких випадках одночасне застосування з альфа-метилдопою супроводжується деяким посиленням гіпотензивного ефекту, при застосуванні такої комбінації необхідний регулярний контроль артеріального тиску.

Незважаючи на відсутність даних, що підтверджують можливість взаємодії, рекомендується виявляти обережність при одночасному призначенні з препаратами, що діють на ЦНС та антиаритміками.

УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ І ТЕРМІНИ ПРИДІЙНОСТІ

Препарат слід зберігати в захищеному від світла місці, недоступному для дітей, при температурі 15-30°С. Термін придатності – 5 років.

Власник рег. посвідчення: GEDEON RICHTER Plc. (Угорщина)

ЛІКАРСЬКА ФОРМА, СКЛАД І УПАКОВКА:

Таблеткибілого або майже білого кольору, плоскі, круглі, з фаскою, без запаху, з гравіюванням "CAVINTON" на одній стороні.

1 таб.
вінпоцетин	5 мг

Допоміжні речовини:кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат, тальк, крохмаль кукурудзяний, лактози моногідрат.

25 шт. - блістери (2) - пачки картонні.

Джерело інформації: Довідник ВІДАЛЬ "Лікарські препарати в Україні".

Опис препарату не призначений для лікування без участі лікаря.