Кофальгін - Інструкція застосування
Середня ціна в аптеках
| КОФАЛЬГІН | |
| табл. блістер, №10 | 12.23 грн. |
Інструкція по застосуванню
Увага! Інформація надається виключно для ознайомлення. Ця інструкція не повинна використовуватися як посібник для самолікування. Необхідність призначення, способи та дози застосування препарату визначаються виключно лікарем.
Загальна характеристика
основні фізико-хімічні властивості: таблетки круглої форми, білого або жовтувато-білого кольору, зі скошеними краями (з фаскою) та ризиком; склад: 1 таблетка містить метамізолу натрієвої солі – 300 мг, кофеїн-бензоату натрію – 50 мг; допоміжні речовини: крохмаль картопляний, тальк, стеаринова кислота.
Форма випуску. Пігулки.
Фармакотерапевтична група
Анальгетики (Анальгетики - лікарські засоби, що послаблюють або усувають біль. Препарати опію, його алкалоїди, їх синтетичні замінники звуться наркотичні анальгетики; анальгін, парацетамол, ацетилсаліцилова кислота та ін. – ненаркотичні анальгетики<8 та антипірети)>Антипіретики - лікарські засоби, що знижують температуру тіла при лихоманці). Метамізол натрію, комбінації без психолептиків. Код АТС N02BB52.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка. Кофальгін – комбінований лікарський засіб, дія якого обумовлена властивостями компонентів, що входять до його складу. Метамізол натрію – анальгетик-антипіретик, похідне піразолону, має аналгетичну, жарознижувальну та слабку протизапальну дію, механізм якої пов'язаний з пригніченням синтезу простагландинів переважно в центральній нервовій системі (Центральна нервовасистема - основна частина нервової системи, представлена спинним та головним мозком. У функціональному відношенні периферична та центральна нервова системи є єдиним цілим. Найбільш складна та спеціалізована частина центральної нервової системи – великі півкулі головного мозку). Кофеїн – похідне метилксантину, стимулює психомоторні центри головного мозку, виявляє аналептичну дію, посилює ефект анальгіну, усуває сонливість та почуття втоми, підвищує фізичну та розумову працездатність.
Фармакокінетика. Компоненти, що входять до складу препарату, зазнають властивих їм перетворень. Анальгін при пероральному (Перорально - шлях введення препарату через рот (per os)) прийомі швидко і майже повністю всмоктується, досягаючи максимальної концентрації в крові через 1-1,5 год. У процесі біотрансформації (Біотрансформація - сукупність хімічних перетворень лікарської або ксеногенної речовини в організмі) він деметилюється та ацетилюється. Продукти метаболізму (Метаболізм - сукупність всіх видів перетворень речовин та енергії в організмі, що забезпечують його розвиток, життєдіяльність та самовідтворення, а також його зв'язок із навколишнім середовищем та адаптацію до змін зовнішніх умов) виводяться із сечею. Період напіввиведення (Період напіввиведення (T1/2, синонім період напівелімінації) - період часу, протягом якого концентрація ЛЗ у плазмі крові знижується на 50% від вихідного рівня. Інформація про цей фармакокінетичний показник необхідна для попередження створення токсичного або, навпаки, неефективного рівня (концентрації) ЛЗ у крові при визначенні інтервалів між введеннями) становить близько 7 год.органічні сполуки. Білки відіграють надзвичайно важливу роль: вони – основа процесу життєдіяльності, беруть участь у побудові клітин та тканин, є біокаталізаторами (ферменти), гормонами, дихальними пігментами (гемоглобіни), захисними речовинами (імуноглобуліни) та ін. крові 50-60%. Кофеїн-бензоат натрію також добре всмоктується із травного тракту. Рівномірно розподіляється в організмі, легко проникає крізь гематоенцефалічний бар'єр (Гематоенцефалічний бар'єр - бар'єр, утворений ендотелієм судин мозку: між ендотеліальними клітинами відсутні характерні для інших судин міжклітинні проміжки. . У процесі біотрансформації деметилюється та окислюється, виводиться з організму із сечею у вигляді метаболітів, невелика частина (близько 8%) у незміненому вигляді. Через 24 години повністю елімінує. Після прийому 100 мг кофеїн-бензоату натрію час напіввиведення становить 3,9 – 5,3 год.
Показання до застосування
Застосовують для зняття помірно вираженого больового синдрому (Больовий синдром - тяжке суб'єктивне відчуття, що з'являється через вплив на організм надсильних або руйнівних подразників. Розрізняють больові синдроми голови, обличчя, порожнини рота, спини і т. д.) , при головному болю, невралгіях, артритах, міозитах (Міозит – захворювання м'язів різної етіології та патогенезу, що не завжди має запальний характер. Захворювання м'язів здебільшого супроводжуються захворюваннями сухожиль, які при обмацуванні виявляються ущільненими, вузлуватими, у іноді укороченими, що веде до обмеження обсягу рухів), ревматизмі; як жарознижувальний засіб (Жарознижувальні засоби - лікарські засоби, що знижуютьтемпературу тіла при лихоманці) при лихоманках (Лихорадка - особлива реакція організму, яка супроводжує багато хвороб і проявляється підвищенням температури тіла. Найчастіше виникає при інфекційних захворюваннях, при введенні лікувальних сироваток і вакцин, при травматичних пошкодженнях, розмозженні тканин і т. п.) різного походження.
Спосіб застосування та дози
Кофальгін призначають дорослим по 1-2 таблетки 2-3 рази на добу. Таблетки приймають не розжовуючи, запиваючи їх невеликою кількістю води. Максимальна разова доза становить 1 г (3 таблетки). Максимальна добова доза – 3 г (10 таблеток). Проте тривалість лікування такій дозі має перевищувати 1-2 дня. Дітям від 3 до 14 років рекомендують по 1/2 таблетки 3-4 рази на добу. Максимальна добова доза для дітей віком до 10 років – 2 таблетки, до 14 років – 4 таблетки. Тривалість лікування залежить від ефективності лікування та чутливості до препарату, що встановлюється індивідуально.
Побічна дія
Протипоказання
Препарат протипоказаний при алергії до будь-якого з його компонентів, артеріальної гіпертензії (Артеріальна гіпертензія – захворювання, що характеризується підвищенням артеріального тиску більше 140/90 мм рт. ст.), глаукома, підвищена збудливість, порушення сну, при вираженому порушенні функції печінки та нирок, пригніченні кровотворення, у період вагітності та годування груддю. Препарат не слід призначати дітям віком до 3 років.
Передозування
При передозуванні можуть виникнути збудження, запаморочення, прискорене дихання, блювання, тремтіння, судоми, порушення свідомості, агранулоцитоз, геморагічний синдром. Лікування: промивання шлунка, форсований діурез (Діурез - кількість сечі, виділена за певнечас. У людини добовий діурез у середньому становить 1200-1600 мл), призначення ентеросорбентів, симптоматична терапія.
Особливості застосування
Взаємодія з іншими лікарськими засобами
Посилює ефект барбітуратів, кодеїну, парацетамолу, Н2-блокаторів (Блокатори - ліки, які, взаємодіючи з рецепторами, гальмують дію агоніста) гістамінових рецепторів (Рецептор (лат. receptio - сприйняття, англ. .receptor): 1) специфічні чутливі освіти в живих організмах, що сприймають зовнішні та внутрішні подразнення (відповідно екстеро-і інтерорецептори) і перетворюють активність нервової системи. Залежно від виду подразнення, що сприймається, розрізняють механорецептори, хеморецептори, фоторецептори, електрорецептори, терморецептори; 2) активні угруповання білкових макромолекул, із якими специфічно взаємодіють медіатори чи гормони, і навіть багато ЛЗ. Рецептор є конформаційно рухомою макромолекулою або набором макромолекул, зв'язування з якою(ми) ліганду (агоніста або антагоніста) викликає біологічний або фармакологічний ефекти. Ряд рецепторів існує у вигляді кількох підтипів. Розрізняють чотири основні типи рецепторів: 1) мембранні рецептори, пов'язані з іонними каналами і що складаються з декількох білкових субодиниць, які розташовуються в біологічних мембранах клітин у радіальному порядку, формуючи іонні канали (напр., Н-холінорецептори, ГАМК А-рецептори, глутаматні рецептори )\; 2) мембранні рецептори, пов'язані з G-білками, що складаються з білкових молекул, що семиразово «прошивають» біологічні мембрани; біологічний ефект при активації цих рецепторів розвивається за участю системи вторинних передавачів (іони Са2+, цАМФ, інозитол-1,4,5-трифосфат,діацилгліцерин). Рецептори подібного типу є для ряду гормонів та медіаторів (напр., М-холінорецептори, адренорецептори та ін.); 3) внутрішньоклітинні, або ядерні рецептори, що регулюють процеси транскрипції ДНК та відповідно синтез білків клітинами. Є цитозольними і ядерними білками (напр., рецептори стероїдних і тиреоїдних гормонів); 4) мембранні рецептори, що здійснюють прямий контроль функцій ефекторного ферменту, пов'язані з тирозинкіназою та регулюють фосфорилювання білків (напр., рецептори інсуліну, ряду факторів росту та ін)), анапраліну. Сарколізин та мерказолін підвищують ймовірність лейкопенії. Підвищує гіпоглікемічну активність пероральних протидіабетичних засобів, седативний (Седативний - лікарський засіб, що надають загальний заспокійливий вплив на центральну нервову систему, без помітного зниження фізичної та психічної працездатності) дія алкоголю, знижує концентрацію циклоспорину в крові.
Загальні відомості про продукт
Умови та термін зберігання. Зберігати у сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°С.
Термін придатності. 1 рік.
Умови відпустки. Без рецепта.
Упаковка. По 10 таблеток у контурній упаковці без комірки. По 10 таблеток у контурній комірковій упаковці, по 1 упаковці в пачці.
Виробник. ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод".
Місцезнаходження. 03680, Україна, м. Київ, вул. Миру, 17.
Сайт. www.bhfz.com.ua
Цей матеріал викладено у вільній формі на підставі офіційної інструкції з медичного застосування препарату.