Омарон - офіційна інструкція із застосування, аналоги
ІНСТРУКЦІЯ з медичного застосування препарату
Реєстраційний номер
Торгова назва препарату Омарон
Лікарська форма таблетки
Опис
Пігулки білого кольору, плоскоциліндричної форми. Допускається мармуровість поверхні.
Склад
Одна таблетка містить: пірацетаму - 0,4 г, цинаризину - 0,025 г, допоміжні речовини: цукор молочний (лактоза), магнію карбонат основний, полівінілпіролідон низькомолекулярний медичний, кремнію діоксид колоїдний (аеросил), кальцію стеарат, кросповид ,52 р.
Ноотропний засіб (АТХ: N06ВХ).
Комбінований лікарський засіб з вираженим антигіпоксичним, ноотропним та судинорозширювальним ефектом.
Пірацетам активує метаболічні процеси в головному мозку за допомогою посилення енергетичного та білкового обміну, прискорення утилізації глюкози клітинами та підвищення їх стійкості до гіпоксії; покращує міжнейрональну передачу у центральній нервовій системі, покращує регіонарний кровотік у ішемізованій зоні.
Препарат швидко та повністю всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Максимальна концентрація пірацетаму у плазмі створюється через 2-6 годин. Максимальна концентрація у лікворі – через 2-8 годин. Біодоступність становить 100%. З білками плазми зв'язується. Проникає у всі органи та тканини, проходить плацентарний бар'єр. Вибірково накопичується в корі головного мозку, в основному, у лобових, тім'яних та потиличних частках, мозочку та базальних гангліях. Чи не метаболізується. Через 30 годин більше 95% виводиться нирками.
Максимальна концентрація циннарізину у плазмі створюється через 1-4 години. З білкамиПлазми зв'язується на 91%. Активно та повністю метаболізується. Період напіввиведення становить 4 години. 1/3 метаболітів виводиться із сечею, 2/3 – з каловими масами.
Показання до застосування
Недостатність мозкового кровообігу (атеросклероз судин мозку, відновлювальний період ішемічного та геморагічного інсультів, черепно-мозкових травм, енцефалопатії різного генезу), інтоксикації; інші захворювання центральної нервової системи, що супроводжуються зниженням інтелектуально-мнестичних функцій (порушення пам'яті, уваги, настрої); психоорганічний синдром з переважанням ознак астенії та адинамії; астенічний синдром; лабіринтопатії, синдром Меньєра; відставання інтелектуального розвитку у дітей, профілактика мігрені та кінетозів.
Протипоказання
Індивідуальна непереносимість, тяжкі порушення функції печінки та нирок, паркінсонізм, вагітність, лактація, діти до 5 років.
Спосіб застосування та дози
Всередину. Звичайна доза для дорослих – 1-2 таблетки тричі на день протягом 1-3 місяців залежно від тяжкості захворювання. Дітям – по 1-2 таблетки 1-2 рази на день. Чи не застосовувати більше 3 місяців.
Побічна дія
Диспепсія, біль голови, порушення сну. Рідко – алергічні реакції у вигляді шкірного висипу.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами
При одночасному прийомі можливе посилення седативної дії засобів, що пригнічують діяльність центральної нервової системи, а також алкоголю, ноотропних та гіпотензивних засобів. Судинорозширювальні засоби посилюють дію препарату. Послаблює ефект гіпотензивних лікарських засобів.
Покращує переносимість антипсихотичних лікарських засобів та трициклічних антидепресантів.
Особливі вказівки
Препарат слід з обережністю призначати особам із захворюваннями печінки та/або нирок. У випадках легкої та помірної ниркової недостатності (особливо якщо кліренс креатиніну менше 60 мл/хв) слід знизити терапевтичну дозу або збільшити інтервали між прийомами. В осіб із порушенням функції печінки необхідний контроль вмісту печінкових ферментів.
Слід уникати вживання алкоголю під час лікування.
Препарат слід обережно призначати при підвищеному внутрішньоочному тиску, а також при хворобі Паркінсона.
Водіння машин та робота з механізмами.
Під час лікування слід бути обережними при керуванні транспортними засобами та роботі з машинами та обладнанням.
По 10 таблеток у контурній комірковій упаковці, три, шість або дев'ять контурних коміркових упаковок разом з інструкцією з медичного застосування препарату поміщають у картонну пачку.
Термін придатності
2 роки. Не використовувати препарат з терміном дії, що минув.
Умови зберігання:
Список Б. У сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °С.
Умови відпустки з аптек
Виробник
ВАТ «НІЖФАРМ», Україна 603950, Нижній Новгород ГСП-459, вул. Салганська, 7