Периферична кров дітей різного віку - Практична гематологія дитячого віку

Зміст
Практична гематологія дитячого віку
Ембріональне кровотворення
Морфофункціональна характеристика клітин кісткового мозку та периферичної крові
Клітини паренхіми кісткового мозку
Периферична кров дітей різного віку
Система гемостазу у нормі
Етіологія та патогенез лейкозів
Гострі лейкози
Гострі лейкози – передлейкоз
Можливості прогностичної оцінки перебігу гострого лімфобластного лейкозу у дітей
Загальні принципи лікування гострого лейкозу
Хіміотерапевтичні препарати
Лікування гострого лімфобластного лейкозу
Лікування мієлоїдних форм гострого лейкозу
Інфекційні ускладнення та симптоматична терапія гострого лейкозу
Консолідація та підтримуюча терапія гострого лейкозу
Імунотерапія
Ремісія та рецидив гострого лейкозу
Вроджений лейкоз
Нейролейкоз
Хронічний мієлолейкоз
Лімфогранулематоз
Гематосаркоми
Макрофолікулярна лімфома
Ангіоімунобластна лімфаденопатія
Лейкемоїдні реакції
Інфекційний лімфоцитоз
Інфекційний мононуклеоз
Лейкемоїдні реакції різних типів
Дисфункції гранулоцитів
Лейкопенії
Гістіоцитоз
Гістіоцитоз - еозинофільна гранульома
Злоякісний гістіоцитоз
Сімейний еритрофагоцитарний гістіоцитоз
Хворобинакопичення
Хвороба Німанна-Піка
Вазопатії
Геморагічний васкуліт (хвороба Шенлейна-Геноха)
Пурпура Майоккі
Атаксія-телеангіектазія
Енцефалотригемінальний ангіоматоз
Кортико-менінгеальний дифузний ангіоматоз
Цереброретинальний ангіоматоз
Гіпертрофічна гемангіектазія
Множинні та гігантські гемангіоми
Еластична фібродисплазія
Коагулопатії
Спадкові коагулопатії
Гемофілія А
Клініка гемофілії
Лікування гемофілії
Хвороба Віллебранда
Гемофілія В (хвороба Крістмаса)
Спадковий дефіцит факторів XI, XII, XIII та I
Дисфібриногенемії
Спадковий дефіцит факторів VII, X, V та II
Дефіцит К-вітамінозалежних факторів згортання
Синдром дисемінованого внутрішньосудинного згортання
Клініка та діагностика ДВС-синдрому
Лікування ДВС-синдрому
Тромбоцитопенії
Ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура
Клініка та діагностика ідіопатичної тромбоцитопенічної пурпури
Лікування ідіопатичної тромбоцитопенічної пурпури
Ізоімунна тромбоцитопенічна пурпура
Трансімунна тромбоцитопенічна пурпура новонароджених
Тромбогемолітична тромбоцитопенічна пурпура (синдром Мошкович)
Спадкові тромбоцитопенічні пурпури
Тробоцитопатії
Анемії
Анемії, пов'язані зкрововтратою
Хронічна постгеморагічна анемія
Залізодефіцитні анемії
Клініка та діагностика залізодефіцитної анемії
Лікування залізодефіцитних анемій
Сидероахрестичні, сидеробластні анемії
Мегалобластні анемії
Фолієводефіцитна анемія
Спадкові форми мегалобластних анемій
Спадкові дизеритропоетичні анемії
Анемії, пов'язані з пригніченням проліферації клітин кісткового мозку
Спадкові гіпопластичні анемії
Гемолітичні анемії
Гемолітичні анемії – овалоцитоз, спадковий стоматоцитоз
Акантоцитоз, пікноцитоз
Спадкові гемолітичні анемії пов'язані з порушенням активності ферментів еритроцитів
Спадкові гемолітичні анемії, пов'язані з порушенням структури чи синтезу гемоглобіну
Набуті імунні гемолітичні анемії
Ізоімунні гемолітичні анемії
Лікування гемолітичної хвороби новонароджених
Аутоімунні гемолітичні анемії
Список літератури

До кінця періоду новонародженості кров дітей, зазнавши значних змін, стає більш стабільною як у кількісному, так і в якісному складі. Проте, порівняно з іншими віковими періодами, кров дітей першого року життя має певні морфологічні особливості. Зниження кількості гемоглобіну та еритроцитів, що почалося в період новонародженості, триває у дітей перших місяців життя. Причому кількість гемоглобіну знижується інтенсивніше, ніж кількість еритроцитів, досягаючимінімальних цифр до 5-6-го місяця і залишаючись у межах 115-120 г/л до кінця першого року життя. Одним із факторів, що визначають зниження гемоглобіну протягом першого року життя, є інтенсивне зростання дитини та недостатнє екзогенне забезпечення її залізом, що пов'язано з особливостями вигодовування. У цьому віці з огляду на інтенсивний обмін заліза аліментарні дефекти можуть призвести до розвитку залізодефіцитної анемії. Кількість еритроцитів знижується менш різко й у межах 4—4,5Х10 12 /л. Колірний показник стає менше одиниці і становить близько 0,8. У дітей першого року не відзначається вираженого анізоцитозу і середній діаметр еритроцитів перебуває у межах величин, притаманних дорослих. Число ретикулоцитів в периферичній крові може залишатися підвищеним до 10 клітин і більше на тисячу еритроцитів, але клітини червоного ряду, що містять ядро, вже не виявляються. Швидкість осідання еритроцитів у порівнянні з періодом новонародженості зростає, становлячи 6-8 мм/год. Кількість лейкоцитів у дітей першого року життя коливається в широких межах, але загальною закономірністю є те, що воно у них, як правило, дещо вище, ніж у старшому віці, і в середньому дорівнює 10-12Х109/л. Лейкоцитарна формула характеризується переважанням лімфоцитів над нейтрофільними гранулоцитами. Серед нейтрофілів основну частину складають сегментоядерні форми. Промієлоцити та мієлоцити у здорових дітей у периферичній крові не зустрічаються. Еозинофільні гранулоцити та моноцити в кількісному відношенні значних змін не зазнають. З периферичної крові зникають молоді форми еозинофільних гранулоцитів до метамієлоцитів. Кількість тромбоцитів у периферичній крові грудних дітей стабільна та коливається вмежах 250 - 350Х10 9 / л. Анізоцитоз кров'яних платівок, що був у період новонародженості, вже не відзначається.

Кров дітей старше року.

  1. З периферичної крові зникають і плазматичні клітини.

Кількість кров'яних пластинок перебуває у тих самих межах, як і в дітей віком грудного віку — 250—350Х10 9 /л (табл. 4, 5).

Таблиця 3. Нормальна мієлограма (у %) у дітей різного віку та у дорослих (за Н. С. Кисляком та співавт., 1979)