Піразинамід Пігулки інструкція, опис PharmPrice

- ATX класифікація: J04AK01 Піразінамід
- Мнн або групувальне найменування: -
- Фармакологічна група: J04A - ПРОТИТУБЕРКУЛЬОЗНІ ПРЕПАРАТИ
- Виробник: PAVLODAR PHAR.FACT
- Власник ліцензії: ROMAT CORP.
- Країна: Невідомо
Інструкція з медичного застосування
лікарського препарату
ПІРАЗІНАМІД
Торгова назва
Міжнародна непатентована назва
Лікарська форма
Пігулки, 400 мг та 500 мг
Склад
Одна таблетка містить
допоміжні речовини: кальцію гідрофосфат безводний, старлак, кросповідон (поліпладон XL-10), кремнію діоксид колоїдний безводний (аеросил), магнію стеарат (для 400 мг), кальцію стеарат (для 500 мг).
Опис
Пігулки круглої форми, з плоскоциліндричною поверхнею, білого або майже білого кольору, з ризиком та двосторонньою фаскою.
Фармакотерапевтична група
Протимікробні препарати для системного використання.
Протитуберкульозні препарати, інші.
Код АТХ J04AK01
Фармакологічні властивості
Фармакокінетика
Піразинамід швидко і добре всмоктується із шлунково-кишкового тракту та проникає у всі тканини та рідини організму. Близько 10% препарату зв'язується із білками. У плазмі крові концентрація досягає піку через 1-2 години після прийому і становить 28-50 мкг/мл при добовому дозуванні 1500 - 2500 мг (20-25 мг/кг маси тіла).
Період напіввиведення піразинаміду становить близько 10 год. При порушенні функцій печінки та нирок період напіввиведення збільшується.
Метаболізм відбувається переважно у печінці, деПіразинамід гідролізується до головного метаболіту - Піразіноєвої кислоти. Близько 3-4% прийнятого піразинаміду виділяється незміненим із сечею, 30-40% у вигляді його метаболіту піразиної кислоти. Близько 70% продуктів метаболізму протягом 24 годин виводиться із сечею, переважно за допомогою клубочкової фільтрації. Відношення концентрації піразинаміду в сечі та в сироватці крові після прийняття одноразової дози досить постійно.
Фармакодинаміка
Піразинамід – амід піризинкарбонової кислоти, препарат першого ряду. Має високу туберкулостатичну активність. Піразинамід не діє на атипові мікобактерії. Препарат добре проникає в осередки туберкульозного ураження, має бактеріостатичну дію на мікобактерії туберкульозу. Механізм його дії остаточно не з'ясований. Припускають, що піразинамід проліки: під дією ферменту піразинамідази, яку продукують M.tuberculosis, піразинамід розщеплюється до піразиної та 5-гідроксипіразиної кислот, активних форм препарату, що діють всередині бактеріальної клітини. Має бактеріостатичну та бактерицидну дію залежно від його концентрації та чутливості мікроорганізму.
Показання до застосування
– легеневі та позалегеневі форми туберкульозу (у складі комбінованої терапії)
– казеозні лімфаденіти, туберкуломи, казеозно-пневмонічні процеси
Спосіб застосування та дози
Піразинамід приймається у комбінації з рифампіцином, ізоніазидом, етамбутолом або стрептоміцином під час їжі, з невеликою кількістю води.
Дорослим у інтенсивній фазі лікування призначають по 25 мг/кг (20-30 мг/кг) ваги щодня.