Поведінка та спосіб життя плазунів
Головна Ґрунти Укаїни та СРСР Гриби Укаїни Лишайники Укаїни Водорості Укаїни Мохоподібні Укаїни Дерева та чагарники середньої смуги Трав'янисті рослини середньої смуги Комахи -шкідники лісів Укаїни Прісноводні безхребетні Укаїни Денні метелики середньої смуги Прісноводні та прохідні риби Земноводні (амфібії) Укаїни Плазуни (рептилії) СРСР Птахи середньої смуги Укаїни Наземні ссавці Укаїни
| Поділітьсяпосиланням з друзями: | ||
| Все це можнапридбатиу нашому некомерційному Інтернет-магазині |
Будь ласка, ставте гіперпосилання на сайт www.rus-nature.ru якщо Ви копіюєте ці матеріали!
Анатомія, морфологія та екологія плазунів
11. Поведінка та спосіб життя плазунів
Нервова діяльність та особливості поведінки.Ускладнення центральної нервової системи, особливо головного мозку, у рептилій пов'язане з переходом до різноманітних форм пересування у воді, на суші та в повітрі (у вимерлих видів). Паралельно вдосконалювалися органи чуття, поведінка та орієнтація тварин у просторі, а також популяційна організація.
Одним із показників еволюційного процесу можуть бути зміни співвідношення маси тіла і величини головного мозку (табл. 2).
Таблиця 2.Відносна величина головного мозку в різних класах хребетних(за М. В. Нікітенко, 1969)
Клас
у тому числі:
Таблиця показує, що у всіх класах існує чітка зворотна залежність відносною величиною мозку від розмірів тварин. У великих тварин (права колонка цифр у графі Маса) головний мозок відносно менший (ліва колонка цифр у графі Головний мозок). Зворотна залежність цього показника, мабуть, обумовлена теплообміном та іншими формами взаємодії із середовищем. У дрібних тварин за їх відносно більшої поверхні тіла ця взаємодія завжди перебуває у більш критичному стані і потребує більш напруженої регуляції, у тому числі і за допомогою поведінки. Порівняння різних класів (табл. 2) показує існування різкого стрибка лише при переході від пойкілотермних до гомотермних — птахів і ссавців. Істотних відмінностей між амфібіями та рептиліями, судячи з цих даних, немає. У зв'язку з цим слід зазначити, що амфібій і рептилій від птахів і ссавців відрізняє як відсутність стійкої терморегуляції, а й ступінь складності вищої нервової діяльності.
Нервова діяльністьплазунів безсумнівно складніше, ніж у земноводних, алеВажливі різницю між ними значно менше, ніж між плазунами і теплокровними птахами і ссавцями. У плазунів її основу становлятьбезумовні рефлекси, пов'язані з пошуками та добуванням їжі, використанням притулків та укриттів, пошуками умов температурного комфорту, зустрічами статей у сезон розмноження та уникненням ворогів та інших небезпек. Об'єднуючись у комплекси, безумовні рефлекси стають досить складними інстинктами, що забезпечують життя особин і популяцій, — пошуки їжі та харчування, розмноження, міграції та розселення молодняку, самозбереження та ін; через них здійснюються добові та сезонні цикли. Навчання у житті кожної особини, певне, грає малу роль.
Більш рухливі в порівнянні з земноводними плазуни, мають кращі здібності допросторової орієнтації. Більшість видів не робить далеких міграцій і навіть при розселенні молодняку не долає відстаней, що перевищують кілька кілометрів. У цих межах усі плазуни здатні знаходити дорогу до своєї ділянки навіть із незнайомих місць, мабуть, використовуючи накопичені знання загальних особливостей місцевого ландшафту. У цьому використовується як зір, а й нюх і слух. Наприклад, північноамериканські болотяні черепахи Chrisemys, віднесені на 1-2 км до явно незнайомих місць, поверталися на свої ділянки. Лише морські черепахи здійснюють по-справжньому далекі міграції протяжністю до 2 тис. км (порівнянні з міграціями птахів). Використовуючи зір та органи хімічного почуття, мабуть шляхом астронавігації та розрізнення хімізму морських течій, вони перетинають океанічні простори, що не мають інших орієнтирів.
Популяційна організаціяплазунів складніше, ніж у земноводних. Більшість рептилій уактивний період веде один спосіб життя (живе відокремлено), що, однак, не виключає постійного спілкування з сусідами. В результаті встановлюються групові зв'язки і на їх основі виникає відома впорядкованість використання території, що виражається в існуванні індивідуальних та групових ділянок . У багатьох видів такі зв'язки неміцні та ділянки охороняються не суворо, що збільшує кількість зіткнень між тваринами. Особливо кризовий стан виникає при розселенні молодих, що поповнюють дорослу популяцію. У хамелеонів дорослі самці мають невеликі мисливські ділянки, звідки інші зрілі самці виганяються. На ділянці самця можуть жити кілька самок (найчастіше одна-дві). У період розмноження самці особливо суворо охороняють свої ділянки і самок, що знаходяться на них (гарем). У цьому випадку звичайні ритуальні сутички сусідів перетворюються на запеклі бійки.
Подібна популяційна організація є й у більшості ящірок (рис. 18).
Мал. 18.Індивідуальні ділянки хоросанської агами Agama erythrogaster в Бадхизі(за С. В. Смирновим): 1 - межі ділянки самця-домінанта, 2 - межа ділянки самця-субдомінанта, 3 - межі ділянок самок, 4 - - дерева фісташки, 5 – ділянки з травою, 6 – скелясті ділянки
У агам кожна доросла ящірка має невелику ділянку, але дорослі самки мешкають на більших ділянках самців (по одній-три). Самець охороняє ділянку, спостерігаючи за нею із сторожових пунктів — зазвичай на кущах. Також поводяться деревні ігуани. Їхні самці, що мають індивідуальні ділянки приблизно близько 200 м у поперечнику, відрізняються нетерпимістю один до одного. Самки, спускаючись із дерев, відкладають яйця у неглибокі ямки у землі.
Морські ігуани харчуються переважноморськими водоростями, тримаються стадами, що складаються з груп гаремів - одного дорослого самця і 5-10 самок з молодими; вони знаходяться в тісній близькості один до одного. Гарем охороняється самцем, який захищає зайняту територію від суперників. При відкладанні яєць на березі кожна самка займає свою ділянку та охороняє її.
Круглоголовки - Phrynocephalus зазвичай не відходять далі 5-10 м від своєї нори та їх мисливські ділянки не перевищують 80-100 м 2 . Невеликі мисливські території площею всього кілька квадратних метрів мають гекконы. Дерев'яні жителі - летючі дракони-Draco займають ділянки, обмежені декількома деревами, що стоять поряд.
Навпаки, мисливські ділянки великих ящірок великі. Окремі особини ведуть бродячий спосіб життя, переміщаючись у пошуках їжі на кілька кілометрів; мисливська ділянка сірого Варана - Varanus griseus, мабуть, не перевищує в діаметрі 1 км. Гігантські варани о. Комодо V. komodoensis широко блукають островом; відзначалися випадки, коли 5-7 тварин полювали разом. Подібно поводяться і змії. Ділянки, які зазвичай займає пара гадюк, досягають 1,5-4 га. Мисливські ділянки щитомордників – Ancystrodon halys мають у радіусі 50-80 м.
Виразна територіальна поведінка притаманнакрокодилів, особливоалігаторів. Дорослі самці мають ділянки площею 20-40 га, у яких живе по 2-3 самки, які у межах ділянки самця самостійні ділянки. У період розмноження самці обходять свої ділянки, видаючи гучний рев, і йдуть на заклик самки, послідовно відвідуючи їх одну за одною. При вторгненні на ділянку чужого самця відбуваються сутички, що іноді закінчуються каліцтвом одного з суперників. Самки відкладають яйця в гнізда, що влаштовуються, і знаходяться біля кладки. Після вилуплення молоді матизалишається з ними 2-3 місяці та захищає їх від ворогів.
У черепах індивідуальні ділянки, зазвичай, суворо не обмежені.
Територіальні ділянки рептилій частонеоднорідніі складаються зцентруактивності, що охороняється енергійно, тапериферії, де можливі зустрічі з сусідами. Ділянки в деяких випадках пристосовуються господарями: створюється система стежок, сховищ та укриттів. Роюча діяльність властива багатьом ящіркам, зміям, крокодилам і меншою мірою черепахам. Найчастіше виривається неглибока норка - поглиблення, але деякі види влаштовують складніші притулки; нори ящірки шипохвоста - Uromastix бувають довжиною до 4 м. Складні нори з входом, прихованим під водою, влаштовують крокодили. Багато плазунів використовують притулки інших тварин, особливо нори гризунів.
Охоронатериторіальних ділянок забезпечується не стільки хімічними мітками, скількиактивним захистом, що супроводжується серією ритуалізованих поз та загрозливих демонстрацій. До демонстраційних поза загрози у крокодилів, геконів, деяких інших ящірок і змій приєднуються попереджувальні та загрозливі звукові сигнали.
У періодспячки (оціпеніння)- в помірних широтах взимку, а в аридних зонах і при літній посусі - деякі ящірки та змії утворюютьзимівкові скупчення. Літні скупчення зазвичай пов'язані з розмноженням; вони відзначаються у небагатьох видів та особливо ефектні у морських черепах та морських змій. У Малакській протоці одного разу було зустрінуте величезне скупчення змій Astrotia stokesii, що займало в довжину близько 100 км при середній ширині стрічки 3 м; припускають, що воно складалося з багатьох тисяч змій і було з розмноженням. Великими стадами, що навіть зараз іноді налічують сотні і тисячі особин, мігрують до місцьяйцекладки морські черепахи. Кожне стадо, певне, представляє окрему популяцію.
Існування таких місцевих популяцій відзначено і всухопутних змій. Багато видів у природі розподілені нерівномірно: «зміїні» вогнища розділені просторами, де змії майже зовсім не зустрічаються. Таке роз'єднання в багатьох випадках може визначатися не лише ландшафтними особливостями, а й бути наслідком винищення тварин.