Швидкість - желатинізація - Велика Енциклопедія Нафти та Газа

Швидкість – желатинізація

Проведені ним дослідження систем нітрат целюлози - пластифікатор і ПВХ - пластифікатор підтвердили застосування методу для порівняльного визначення температур і швидкостей желатинізації . Різка зміна в'язкоеластичних властивостей системи в момент желатинізації призводить до різкої зміни роботи, що витрачається на деформацію композиції. [31]

Таким чином, з отриманих даних випливає, що на заключному етапі сушіння рідких резольних фенолоформ льдегідних смол визначальними вихідними параметрами є в першу чергу в'язкість, в другу - швидкість желатинізації або коефіцієнт рефракції. [32]

Тверді резольні смоли отримують при конденсації крезолу з формальдегідом або суміші фенолу з аніліном та формальдегідом з каталізатором JNaOH або MgO; вони розчиняються в спирті та ацетоні, містять не більше 6% вільного фенолу, темп - pa крапліпадіння по Уббелоді не нижче 75, швидкість желатинізації на плитці 50 - 120 сек. [33]

Коли хочуть отримати товсте покриття, застосовують пластизолі. Швидкість желатинізації та товщину покриття регулюють, попередньо підігріваючи виріб. Нагрів викликає підвищення плинності пластизолю з наступною желатинізацією. Шари покриття, розташовані поблизу поверхні виробу, швидше проходять через мінімум в'язкості, а шари, віддалені від гарячої поверхні, нагріваються, а отже і желатинізуються повільніше. Існує шар, розташований на деякій відстані від нагрітої поверхні, в якій в'язкість пластизолю сильно знижена, але желатинізації не відбувається. Цей шар, а також віддалені шари стікають з виробу. Потім виріб поміщають у піч або нагрівають інфрачервоними променями до розплавлення. [34]

УЯк загусник зазвичай застосовують суміш двох вагових частин крохмалю на одну вагу. Вплив концентрації ZnCl2 на швидкість желатинізації розчинів видно з фіг. Отримані співвідношення дозволяють застосовувати два негустіють окремо складу (табл. 9), які при зливанні разом при кімнатній температурі дають масу необхідних властивостей і притому в заздалегідь розрахований час. [35]

Гідролізований етилсилікат желатинізується при зіткненні з вогнетривким матеріалом, а при випалюванні форм зв'язується з вогнетривким матеріалом і зміцнює його. Для підвищення і регулювання швидкості желатинізації додають кислотний або лужний каталізатор. Формувальний матеріал має бути вогнетривким; він не повинен при виливку розкладатися та утворювати газоподібні продукти. Хорошим формувальним матеріалом є оксид магнію. [36]

В даний час практичне застосування знайшли композиції на основі рсзорцино-феноло-формальдегідних смол, які мають термореактивні властивості. Фенол додають зниження швидкості желатинізації реакційної маси . [37]

Як встановлено багатьма експериментальними даними, швидкості реакцій кожного із зазначених етапів не залежать один від одного; можуть бути отримані смоли, що швидко желатинізуються, але повільно переходять потім в стадію резиту, і, навпаки, - повільно желатинізуються, але швидко переходять в кінцевий, твердий стан. Для більшої ясності ми пропонуємо називати швидкістю желатинізації - швидкість переходу смоли зі стадії Л до стадії В, а швидкістю затвердіння - швидкість переходу зі стадії А до стадії С. [38]

Лак отримують в реакторах безпосередньо після закінчення процесу сушіння резольної смоли, шляхом розчинення останньої в спирті (стор. Перед додаванням спирту смолу перевіряють на відповідність технічнимумовам за швидкістю желатинізації, температурі плавлення та в'язкості. Лак повинен мати якомога високу концентрацію, при в'язкості в межах приблизно 500 - 1200 сп. Застосування менш концентрованих розчинів не виправдовується з економічної точки зору і не призводить до покращення якості фенотекстошару. Застосування для просочування тканини більш концентрованих та в'язких лаків стало можливим завдяки використанню системи віджимних валків у просочувальній машині. [39]

Швидкість желатинізації має значення лише при процесі гарячого вальцювання та впливає на якість просочення наповнювача смолою. Тому правильніше було б характеризувати термореактивність смол для преспорошків поряд зі швидкістю желатинізації або замість неї швидкістю затвердіння. В протилежність отримання преспорошків при виробництві шаруватих товстостінних виробів найважливіше значення, поряд зі швидкістю затвердіння, має швидкість желатинізації, і чим вона менше (при однаковій швидкості затвердіння), тим краще вдається прогріти пакети між плитами преса до желатинізації і затвердіння верхніх шарів, обігріваючими плитами преса. Саме тому резольні смоли, що володіють при високій швидкості затвердіння малою швидкістю желатинізації, застосовуються як основний сполучний матеріал у виробництві шаруватих пластмас. [40]

Стійкість дозрілого розчину гідролізованого тетраетоксисилану залежить від кислотності середовища. При вмісті каталізатора більше 005 або менше 0015 моль/л швидкість желатинізації зростає, змінюється склад продуктів конденсації. У цьому випадку плівка після висихання не має достатньої адгезії до поверхні. [42]

Стійкість дозрілого розчину гідролізованого тетраетоксисилану залежить від кислотностісередовища. При вмісті каталізатора, більшому або меншому 0015 – 005 моль/л, швидкість желатинізації зростає та змінюється склад продуктів конденсації. В цьому випадку плівка після висихання не має достатньої адгезії до поверхні. [45]