Спіраль ДНК - Будинок Сонця
Відкриття, яке перекинуло світ
Розгадка структури ДНК допомогла вченим зрозуміти механізми її копіювання та матеріалізації. ДНК складається із двох ланцюгів, які комплементарні (додаткові) один одному. Копіювання ДНК відбувається за рахунок добудування кожного вихідного ланцюга ДНК, як на матриці, додаткової до неї копії. Так з однієї подвійної спіралі ДНК виходять дві абсолютно ідентичні їй подвійні спіралі, що необхідно для збереження генетичної інформації при розподілі материнської клітини на дві дочірні. Матричний принцип лежить також в основі поетапної матеріалізації генетичної інформації: на одному з ланцюгів ДНК утворюється комплементарний їй ланцюг іншої інформаційної молекули — РНК, яка, у свою чергу, служить матрицею для синтезу білків, від кількості та якості яких залежать структури та властивості конкретного організму.
Наскільки це відкриття значуще розуміння таємниці життя? З одного боку, знання структури ДНК явно замало у тому, щоб відповісти питанням «що таке життя?». Але з іншого — саме це відкриття зробило «науковим» дуже давнє і дуже важливе питання про взаємозв'язок потенційного та виявленого — на прикладі зв'язку інформації про структури та властивості організму із самими структурами та властивостями. І не тільки порушило це питання, але й дало ключ до відповіді на нього. Цей ключ – матричний принцип, принцип комплементарності.
Шлях від гена до ознаки Що означає класична фраза з підручника: «ДНК — носій генетичної інформації»? Як генетична інформація пов'язана із структурою ДНК? Як інформація втілюється в конкретних властивостях організму? Якщо за точку відліку генетичної інформації прийняти структуру ДНК і далі слідувати структурній моделі, то шлях від гена доознаки виглядатиме так: у послідовності ДНК зашифровані всі властивості організму; лінійна структура конкретного гена однозначно визначає лінійну структуру відповідного йому білка, яка, своєю чергою, однозначно визначає роль цього білка у формуванні тієї чи іншої ознаки. Інакше кажучи, «ДНК народжує РНК; РНК народжує білок, а білок народжує нас із вами» (Ф. Крик). Якщо це вірно, то для того, щоб змінити ту чи іншу ознаку (наприклад, вилікувати хворобу, що має генетичне коріння), достатньо встановити відповідну послідовність ділянки ДНК і виправити її. Але чи все так просто? Чи достатньо знань (хоча вони безперечно вірні та необхідні!) про структурні відповідності на шляху від гена до ознаки, щоб зрозуміти і відтворити цей шлях?
Дальше більше. Виявилося, що однозначний взаємозв'язок між геном та білком існує лише у бактерій. А у людини можливе утворення багатьох білків на підставі одного гена (максимально відоме сьогодні число різних білків, що кодуються одним геном, — 40 000!) та виникнення багатьох функцій в одного білка. Виходить, що шлях від потенційного до виявленого, від генетичної інформації до ознаки аж ніяк не лінійний; що кожна ознака є результатом складних взаємодій багатьох генів та їх продуктів-білків; що саме поняття «ген» через свою неоднозначність навряд чи може бути «відправним пунктом» цього шляху.
Взаємодія структур Тіло людини складається з 10 в 14 ступеня клітин. Всі вони мають абсолютно однакову ДНК, але суттєво різняться за формою, розмірами та своїми завданнями. Дозвіл цього парадоксу у виборчому зчитуванні генетичної інформації. У кожній клітині активними є ті гени, які їй на даний момент необхідні.Вибірковість забезпечують спеціальні гени-регулятори, які дозволяють чи забороняють зчитування інформації з тієї чи іншої ділянки ДНК. Активність гена залежить від його оточення у просторі клітинного ядра. Зміна оточення, викликана переміщенням самого гена чи когось із сусідів, здатна змінити його активність («вимкнути» чи «включити» ген). Наприклад, у геномі людини є маса потенційно небезпечних вірусних генів та протоонкогенів (спроможних викликати ракове переродження клітини). Вони можуть тривалий час (і все життя) поводитися цілком мирно і навіть працювати на благо клітини, допоки поки переміщення їх самих чи когось із оточення не виявить у цих генах агресивні потенціали. На щастя, можуть відбутися інші переміщення, які втихомирять «бунтівника» або включають захисні механізми.
Отже, носій генетичної інформації перемістився з рівня гена (конкретної ділянки ДНК) на епігенетичний (від латинського «над», «понад») рівень взаємодії генів між собою та іншими структурами ядра клітини (99% негенної ДНК і білками). Припустимо, наука розшифрує механізм цієї взаємодії. Чи призведе це до розкриття таємниці життя? Життя — це лише структура? А якщо ні, чи варто у пошуках розгадки таємниці життя обмежуватися взаємодією структур?
Перехід у нове тисячоліття змінив співвідношення сил у науках про життя. Все більше вчених приходить до того, що структурний ключ у пізнанні живого необхідний, але недостатній; що різні підходи виключають одне одного, а утворюють об'єднаний шлях наукового пошуку; що насправді своєї структурний підхід і теорія поля комплементарні. Згадаймо: саме припущення про комплементарність ланцюгів ДНК стало ключем до розшифрування її структури, а саме відкриття 1953 виявилося можливим завдякикомплементарності зусиль представників різних галузей науки – фізиків, хіміків, біологів. Можливо, об'єднана наука нового тисячоліття як остаточно примирить різні наукові підходи (наприклад, структурний і польовий), а й звернеться до плодів «ненаукового» шляху пізнання таємниці життя — тисячолітньої мудрості людства, — «ненаукового», оскільки цей шлях сягає корінням у ті часи, коли науки не було й близько. Звернення до джерел давньої мудрості здатне дати науці ключі від дверей, за якими прихована таємниця. Але щоб це сталося, такі різні шляхи пізнання мають десь «перетнутися». Одним із таких «перехресть» може стати концепція формотворчого поля (біологічного, морфогенетичного, інформаційного), що виросла на ґрунті сучасної науки і висходить до явищ, що розглядалися в давніх джерелах. Останні свідчать, що людина складається з кількох тіл, чи принципів, які є окремими, незалежними частинами, а взаємопроникають і взаємоформують одне одного; що видиме, щільне, фізичне тіло є провідником, носієм тонкоматеріальніших тіл, які з його допомогою проявляються у фізичному світі та взаємодіють з ним; що «складанням» - формуванням фізичного тіла з елементів фізичної матерії - управляє «щільне» з цих тіл, астральне тіло-прообраз (план, матриця).
Сучасна наука знає, що кожна клітина, що знову утворилася, бере участь у формуванні організму відповідно до індивідуальної «інструкції» (активні, або включені, гени) і що у батька і у нащадків цієї клітини можуть бути зовсім інші «інструкції». Але що і як узгодить перемикання індивідуальних програм розвитку мільярдів клітин, поки не ясно. Теорія біологічного поля передбачає, що узгодження є функція цілого,яке є тим самим полем, матрицею або моделлю; що кожна новостворена клітина з допомогою власного генетичного апарату підключається до єдиного «плану» розвитку організму, отримує звідти індивідуальні «інструкції» і реалізує в рамках своєї програми поведінки. Виходить, що генетичний апарат клітини складається, як мінімум, з трьох функціональних блоків: «антени», що сприймає, «пульта управління» активністю генів і «виконавчої» частини — генів, відповідальних за утворення конкретних білків. Згадаймо, що на частку генів припадає лише 1–2% від усієї клітинної ДНК. У 98–99% ДНК, що залишилися, вже виявлено структури, що належать до другого «керуючого блоку». А що відіграє роль «антени»? Де відбувається «зустріч двох світів» — інформаційного поля та генетичних структур, які втілюють цю інформацію у конкретне фізичне тіло?
Міст від потенційного до виявленого Чому б не припустити, що роль антени, здатної вловлювати, трансформувати та передавати сигнали хвильової природи, теж відіграє ДНК? До цього сприяє і спіральна структура «молекули життя» (багато технічних антен мають форму спіралі), і такі її властивості, як здатність проводити електричний струм, можливість резонансного збудження поздовжніх коливань під дією радіохвиль, а також здатність до лазерної генерації світла після попереднього «накачування» ».
Якщо ДНК може працювати на прийом інформації, що забезпечує життєву активність клітин, їй не обов'язково постійно зберігати цю інформацію в своїй структурі. Як, наприклад, мозку людини, щоб успішно керувати системами життєзабезпечення організму, не обов'язково бути «місткістю» розуму, а достатньо грати роль посередника між свідомістю та тілом: він сприймаєінформацію з плану свідомості та «перекладає» її на мову управління тілом.
І зрозуміло, чому у разі пошкоджень структури ДНК (або мозкових структур) страждає на фізичне тіло. Адже всім відомо, що при несправності в телевізорі хоча б однієї деталі зображення на екрані сильно спотворюється, а якщо телевізор позбавити антени або вимкнути його з мережі, на екрані взагалі нічого не з'явиться.
ДНК - сполучна ланка між «моделлю» фізичного тіла та її конкретним втіленням. Мозок – посередник між розумом та тілом. Розум пов'язує життя і форму її прояви і дозволяє життю, укладеному у формі, пізнавати саму себе. За допомогою цього чудового інструменту людина має можливість вивчати світ і знаходити в ньому ключі до пізнання свого внутрішнього світу. Так народжується об'єднаний шлях, що веде до пізнання таємниці життя. Бо людина є найбільшою з таємниць — таємницею взаємозв'язку землі та неба.