Тетраброметан - Велика Енциклопедія Нафти та Газа, стаття, сторінка 2
Тетраброметан
Проміжним продуктом реакції є диброметилен, кінцевим - тетраброметан . [16]
Так само ацетилен приєднує інші галоїди з утворенням тетраброметана і тетраіодетану. Фтор реагує з ацетиленом досить бурхливо, тому для отримання похідних фтор етану зазвичай використовують реакції обміну хлорпохідних з фтористим воднем. [18]
Покажчик рівня в цистернах з рідким киснем зазвичай заповнюється тетраброметаном, що виходить з ацетилену. [19]
Для кожної концентрації тетраброметана існує концентрація каталізатора, що пов'язує майже весь тетраброметан в активний комплекс, і подальше підвищення концентрації каталізатора мало впливає швидкість окислення. Однак, як видно із рис. 2, при постійній концентрації тетраброметану не призводить до повного насичення та зростання швидкості зберігається. Можливо, це пов'язано з впливом тетраброметана на стадії продовження або розгалуження ланцюгів без участі каталізатора [4, 5] або зі здатністю каталізатора утворювати дедалі активніші комплекси зі збільшенням вмісту тетраброметана в їх складі. [20]
При приєднанні брому до ацетилену спочатку утворюється днброметилен СНВгСНВг і далі тетраброметан CHBrj-CHBrj , При окисненні ацетилену марганцевокислим калієм в кислому і нейтральному середовищі утворюються головним чином COj і мурашинаОльд АЛЕ, потім щавлева кислота НООС-СООН . [21]
Пари хлороформу, аыш-дихлор - або диброметана і симм-тетрахлор - або тетраброметана піддаються такому ж піро-гідролізу, але для цього потрібна значно більша кількість цих сполук. [22]
Через відсутність даних про в'язкістьгідроперекисів трет, бутилу та ізопропілбензолу, а також тетраброметану , при вивченні їх Н - і D-різновидів віскозиметр градуювався по етиленглі-колю, у якого в'язкість має величину того ж порядку, що у названих сполук. [23]
Результати, подані у табл. 71 були отримані описаним вище способом для дифузії тетраброметану в тетрахлоретані. [25]
У табл. 3.2 наведені дані, що ілюструють співвідношення між обчисленими та виміряними значеннями коефіцієнта дифузії тетраброметану, розчиненого в тетрахлоретані. З цих даних випливає, що обчислені значення вдвічі більші за виміряні. Цей результат застосування теорії слід вважати виключно вдалим, тому що коефіцієнт дифузії було обчислено з даних, не пов'язаних із самим процесом дифузії. [26]
Температура кипіння 144 за 40 мм рт. ст. У воді при 30 розчиняється 0065 г тетраброметану; він добре розчинний у спирті, ефірі, оцтовій кислоті. У лужному розчині на холоді відщеплює бром. Одержують дією брому на ацетилен. [27]
При досягненні рівня рідини у збірнику верхньої колони, передбаченого інструкцією ( зазвичай 35 см стовпа тетраброметану покажчика рівня ), починають охолоджувати адсорбер рідкого кисню, виносний конденсатор і кисневі регенератори, для чого відкривають вихід рідкого кисню з основних конденсаторів. Рівень рідини у трубному просторі конденсатора не слід підвищувати більше 160 - 170 см за вказівником рівня, оскільки рідкий кисень може потрапити в клапанні коробки кисневих регенераторів. Кількість кисню, що видається через виносний конденсатор, не повинна перевищувати в цей період 6000 - 7000 м3/год, тому що при великій витраті різко знизиться його чистота. При досягненні температури в серединікисневих регенераторів мінус 50 - 60 С в них подають стиснене повітря в такій кількості, щоб при невеликій недорекуперації на теплому кінці (6 - 7 С) температура повітря на холодному кінці не перевищувала 165 С. [28]
Елементарну сірку, після опромінення в урановому ядерному реакторі, розчиняють у сірковуглецю, тетрахлоретані, тетраброметані , дихлоретилені або трихлоретилені, розчин збовтують з розведеною галогеноводородной кислотою. Так як у водну фазу при цьому переходять катіони із забруднень сірки, то від них звільняються, пропускаючи слабокислий розчин через хроматографічну колонку з катіонообмінною смолою. Розчин, що витікає з колонки, обробляють перекисом водню і випарюють. Залишок розчиняють у соляній кислоті. [29]
Відомий спосіб окислення псевдокумолу повітрям при 210 С - присутності нафтенатів кобальту і марганцю з добавкою тетраброметана і силіконового промотору, зокрема поліметилсилоксану (Пат. [30]