Вплив пролактину на передміхурову залозу
Діяпролактинузалежить від зони залози: він не впливає на вентральну частку залози щурів (Moger і Schwind, 1972; Gloyd і співавт., 1973), але підвищує функцію дорсолатеральної (Thomas, 1976).
За даними Golder (1972), впливпролактинузалежить від дози: утворення циклічного 3,5-АМФ у передміхуровій залозі мишей збільшується при введенні низьких його (1,5 мг/мл) концентрацій, але не змінюється при високих (60,0 мг/мл) на його рівнях. Має значення тривалість введення. При введенні щурам пролактину протягом 5 діб змін не відзначається, тоді як при застосуванні цього препарату протягом 10 діб збільшуються маса та функціональна активність передміхурової залози (Thomas та співавт., 1976).
Під впливомпролактинузбільшується поглинання міченого тестостерону in vitro передміхурової залозою людини (Farnsworth, 1972), хоча такої дії пролактину не спостерігалося в дослідженнях на гвінейських свинках (Mawhinney, 1974). .
Впливпролактинузалежить також від віку тварин. При введенні цього препарату молодих щурів змін не спостерігали. Пролактин виявився ефективним лише за умови призначення його з тестостерону пропіонатом. У старих тварин пролактин і сам собою активізував функцію передміхурової залози (Weinstein, 1972). Цим певною мірою можна пояснити підвищену реактивність осіб старшого віку до патогенної дії пролактину.
Пролактинбере участь у стимуляції функції передміхурової залози прямим шляхом (Golder, 1972) або шляхом регуляції тестикулярного утворення тестостерону (Musto з співавт., 1972; Bartke, 1973; Danutza та співавт., 1973).
При введенніпролактинузбільшується співвідношення тестостерон/ДГТ у передміхуровій залозі. Це відбувається зарахунок накопичення тестостерону (Boyns і співавт., 1972; Mawhinney та співавт., 1975). Можливо, при цьому пригнічується пролактином активність 5а-редуктази (Witorsch та Kitay, 1972).
Серед іншихгормонівслід відзначити інсулін (Johansson і Santti, 1973; Ichihara, 1973), який безпосередньо стимулює багато біохімічних процесів, що характеризують функцію передміхурової залози гризунів, і запобігає атрофії цього органу у кастрованих тварин (Lorstroch, 1 . Приблизно такі самі результати отримані Runt, Bailey (1961) та Sutrin, Prutkin (1974). Однак для стимуляції передміхурової залози інсуліном потрібні досить значні його кількості. Так, мінімальна кількість інсуліну, необхідна для стимуляції синтезу ДНК у культурі вентральної частки залози, у 10-100 разів більша, ніж його концентрація в сироватці крові інтактних щурів (Johansson, 1975). Аналогічний ефект спостерігається при введенні фізіологічних, рівних концентрації у сироватці, кількості тестостерону (Santti, Johansson, 1973).