Ферровір® (Ferrovir) - інструкція із застосування, склад, аналоги препарату, дозування, побічні
Діюча речовина:
Зміст
Фармакологічні групи
Нозологічна класифікація (МКХ-10)
Опис лікарської форми
Прозора рідина жовтого кольору, без сторонніх включень.
Фармакологічна дія
Фармакодинаміка
Активізує противірусний, протигрибковий та протимікробний імунітет. Виявляє противірусну дію по відношенню до РНК- і ДНК-вірусів.
Курсове застосування (протягом 14 днів) при терапії СНІД/ВІЛ-інфекції підвищує рівень CD4+ лімфоцитів у крові. Це підвищення триває протягом 1-1,5 місяців після закінчення курсу лікування. Одночасно знижується вірусне навантаження в організмі, що виявляється у зниженні концентрації РНК ВІЛ порівняно з вихідним рівнем.
При рецидивуючій герпесвірусній інфекції скорочується тривалість рецидиву та настає тривала ремісія після 10-денного курсового лікування.
У комплексному лікуванні хворих на хронічний гепатит C сприяє поліпшенню переносимості лікування (зменшення запаморочення, нудоти і т.д.), зниження реплікативної активності вірусу HCV всіх генотипів та переведення процесу в латентну фазу з відновленням клітин печінки та гальмуванням вірусної реплікації. Активний за наявності вірусів основного та опортуністичного захворювань. Є дані про позитивну терапію препаратом Ферровір ® захворювань, спричинених вірусом папіломи людини та вірусом Епштейна-Барр.
Фармакокінетика
При внутрішньом'язовому введенні швидко всмоктується і розподіляється в органах і тканинах за участю ендолімфатичного шляху транспорту; має високу тропність до органів кровотворної системи; бере активну участь у клітинному метаболізмі, вбудовуючись у клітинні структури. УУ процесі щоденного курсового застосування має властивість кумулювати в органах і тканинах. Час досягнення Cmax становить 0,5 год (потім починається зниження концентрації препарату в крові, пов'язане з його розподілом в органах та тканинах). T1/2 - 36 год. При багаторазовому введенні (кожні 24 години протягом 4 діб) спостерігається накопичення препарату в селезінці, лімфовузлах та кістковому мозку (після п'ятого введення концентрація препарату у всіх органах і тканинах не підвищується, спостерігається її поступове зниження). Виводиться з організму у вигляді метаболітів, переважно із сечею та частково з калом. Середній час утримання препарату в органах та тканинах – 72 год.
Показання для застосування. Ферровір ®
герпесвірусна інфекція різної локалізації, спричинена вірусом простого герпесу 1-го та 2-го типів, у т.ч. генералізована у імунонекомпетентних осіб;
хронічний рецидивний генітальний герпес;
папіломавірусна інфекція, лікування патологічних станів (кондиломи, бородавки, дисплазії), спричинених вірусом папіломи людини;
етіопатогенетична терапія дисплазій шийки матки (CIN I, CIN II), асоційованих з вірусом папіломи людини HPV;
у комбінованій терапії ВІЛ-інфікованих хворих та хворих на СНІД, ВІЛ-інфікованих хворих з гепатитом С, ВІЛ-інфікованих хворих з рецидивною герпетичною інфекцією.