Генні мутації у дитячо-юнацькому віці

Незважаючи на всі успіхи медицини, кількість захворювань, із якими постійно стикається людство, не зменшується. Причому, поряд із хворобами, що набувають з плином життя, зростає і кількість вроджених недуг. Те, що вже до першого класу школи відносно здоровими можна визнати лише трохи більше половини дітей, ні для кого не є секретом – так само як і те, що до «останнього дзвінка» їхня кількість зменшується ще вдвічі…

Одна з причин такої сумної статистики полягає у зниженні імунітету у підростаючого покоління. Так, за даними МОЗ, починаючи з 1980 по 2011 р.р., кількість дітей з порушеннями імунітету постійно збільшується і зараз становить більше 40% всього дитячого населення.

Це з великою кількістю чинників — екологічних, медичних, демографічних. Однак досить часто йдеться про генні мутації, частота появи яких в останні десятиліття зростає лякаючими темпами.

Викликані ними захворювання, які також прийнято називати «генетично детермінованими», зачіпають практично всі системи людського організму і призводять аж ніяк не до ослаблення імунітету. Особливе «підступність» такого роду патологій полягає в тому, що вони нерідко маскуються під нешкідливі дитячі недуги. Наприклад, батьки можуть скаржитися на те, що дитина погано їсть, у неї постійно виникають шкірні висипання, є порушення в травленні або роботі кишечника. Набір симптомів у кожному разі може означати як звичайні у дитячому віці розлади, і серйозний генетичний збій.

Сьогодні відомі десятки захворювань, причиною яких є вроджені генетичні порушення. Серед них – хвороби центральної нервової системи (ЦНС), ендокринної системи,сполучної тканини, лімфатичної та кровоносної систем, а також травної та видільної систем. «Спусковим гачком» для початку розвитку таких захворювань можуть послужити як гени-мутанти, що передаються з покоління в покоління, так і придбані протягом життя в результаті включення патологічного алелю одного з генів.

(Прим.: алелі (алеломорфи) (від грец. allilon - один одного, взаємно) - різні форми одного і того ж гена, розташовані в однакових ділянках гомологічних (тобто порівнянних між собою) хромосом і визначальні альтернативні варіанти розвитку одного і того ж ознаки).

Згідно з офіційною статистикою, до 1980 р. у середньому у популяції обсяг мутацій становив 20 генів. Нині ж він збільшився удесятеро — понад 200 генів передаються спадковим шляхом. Як результат — 40% як жіночого, так і чоловічого населення країни страждає на безпліддя, двоє з п'яти дітей не можуть відповідати шкільним навантаженням, а дитячо-юнацька смертність порівняно з 1980 р. зросла вчетверо…

Крім того, фахівці зазначають, що вегето-судинні порушення стали нормою при вертеброневрологічних та ортопедичних захворюваннях.

Як відбуваються мутації?

Часткове або повне випадання хромосоми з геному клітини призводить до порушення біоенергетичного потенціалу, властивого для даного генотипу. Клітина у разі починає паразитувати і може виконати призначені їй функції задля забезпечення життєдіяльності організму. Тому організмом на біоенергетичному рівні витрачається енергія або підтримки життя клітини, або її знищення як клітини-«Дауна».

У тих випадках, коли через різні причини імунний статус організму порушено, клітини, що «відповідають» за знищенняінших чужорідних або патологічних клітин або вірусів (так звані макрофаги) або не справляються зі своїм завданням, або що одне і те ж їх просто виробляється занадто мало.

В результаті очисно-відновна система організму не виконує своєї основної функції. Зважаючи на те, що головне навантаження при цьому все одно падає на лімфатичні вузли, які є основним бар'єром проти інтоксикації організму, вони починають працювати в пограничному для себе режимі. Поступова їхня зашлакованість призводить до кальцинування, і надалі організм створює «могильник» у місцях найбільшого розташування лімфатичних вузлів. Зокрема — у пахвинно-поперековій, грудинній та шийно-потиличній частинах тіла.

Досвідчений лікар може легко виявити ці скупчення при промацуванні під великим поперековим м'язом на рівні L2-L4 хребців і під сходовими м'язами на рівні Th 1-2 верхньогрудних відділів хребта.

Утворення скупчень закальцинованих лімфовузлів пов'язане з розвитком цілого ряду захворювань. Серед них — вегето-судинна дистонія судин головного мозку та верхніх кінцівок, системи тазу та нижніх кінцівок. Причому цей процес, у свою чергу, зумовлює порушення розвитку капілярів. Нерідко також виникають порушення в роботі щитовидної, вилочкової залоз, а також дисфункція яєчників у жінок, «збої» у травному тракті та багато інших відхилень, характерних для хвороб, пов'язаних зі зниженням імунітету.

Патології ендокринної системи супроводжуються порушеннями кислотно-лужного балансу організму та захворюваннями сполучної тканини – артрозами та артритами, що виводить нас на групу ортопедичних захворювань хребта та суглобів. (Звичайно, до їх появи може призвести безліч факторів, але в цьомуу випадку взаємозв'язок цілком очевидний). Справа в тому, що генні мутації — дуже складний (хоч і можливий) для діагностування аспект здоров'я та у дорослих пацієнтів, але особливо у дітей. Враховуючи, що дітей з генними порушеннями стає все більше, підходити до лікування таких захворювань потрібно з крайньою обережністю.

З іншого боку, генні порушення, які зовні проявляються через патологічні зміни в опорно-кістковій системі та хребті, безглуздо лікувати симптоматично.

Проблема полягає в тому, що протягом десятиліть у нашій країні морфологія (тобто взаємозв'язок змін) кісткової та хрящової тканин подається виключно як травматичний процес. Ну, або, у кращому разі, як наслідок тривалого впливу зовнішніх факторів — неправильної постави, недорозвинення м'язів спини тощо.

Таким чином, на нашу думку, морфологічна класифікація взаємовідносин кісткової та хрящової тканин за травматичним типом застаріла, і має бути доповнена з урахуванням імунологічного фактора. Очевидно, що порушення імунного статусу можуть бути викликані або генними мутаціями, або зумовлені захворюваннями ендокринної системи. На жаль, найчастіше на рівні лікарів-фахівців відсутня настороженість у плані виявлення справжніх причин таких порушень, оскільки традиційний підхід сучасної медицини орієнтований часто на лікування або, власне, хвороби, або її наслідків, а ніяк не джерел недуги. Наприклад, якщо на прийом до ортопеда або ендокринолога потрапляє підліток зі зміною постави або серйознішим захворюванням хребта, мало кому спадає на думку перевірити його імунний статус і пов'язати отримані результати з наявним вертеброгенним порушенням.

Інший підхід застосовується у нашому Центрі.Розглядаючи справжні причини порушень опорно-рухового апарату, наші фахівці в тому числі враховують і можливий вплив на них збоїв в імунітеті наших пацієнтів. Після цього підбираються методики, створені задля його поліпшення, завдяки чому ефективність лікування значно зростає.

У Центрі Здоров'я та Відновлювальної Ортопедії «АРТРОТОН» застосовуються такі методи лікування хворих при перелічених вище захворюваннях:

Вісцелярна, краніально-сакральна остеопатія.
Масаж.
Постизометрична релаксація м'язів (БЕЗ).
Дієтологія, траволікування та вітамінні системи з мікроелементами.
Гомеопатія.
Індивідуальний підбір ЛФК (лікувально-фізкультурний комплекс).
Медикаментозне лікування (використовується у найважчих, крайніх випадках).

Запропоновані методи лікування апробовані протягом 15-річної практики та показали хороші результати у лікуванні хребта у дитячо-юнацькому віці (кіфосколеоз, Шейєрман-мао, дисплазійна грижа, різні форми листязів, порушення обмінних процесів у кістковій та хрящовій тканинах).

Рухливий спосіб життя, заняття спортом та зниження розумових та психосоматичних навантажень - шлях до продовження повноцінного життя наших дітей та онуків.