Хлора іони - Довідник хіміка 21
Хімія та хімічна технологія
Хлора іони, визначення
Для встановлення нормальності розчину беруть пінеткою 25 мп 0,01 в. розчину хлористого натрію, доливають 1 мл 10%-ного розчину хромовокислого калію і титрують розчином азотнокислого срібла згідно з методикою визначення хлор-іонів у розчинах.[c.74]
Для кількісного визначення морфіну запропоновано низку методик. ГФ використовує досить спрощений метод за сольовим компонентом - осадженням хлор-іону. Визначення морфіну в опії ГФ проводять методом нейтралізації, шляхом прямого титрування основи з індикатором метиловим червоним.[c.203]
Кількісне визначення проводять аргентометрично по хлор-іону у присутності індикатора хромату калію[c.78]
При підвищеному вмісті хлор-іонів до взятих 10 мл проби додають 0,1 г сірчанокислого срібла і залишають на 1 год нри періодичному збовтуванні. Потім визначення продовжують аналогічно звичайним проб. Органічні речовини у воді та водній витяжці визначають за однією і тією самою методикою.[c.79]
Циркуляція води та розчинів у багато разів збільшує швидкість корозії, тому що транспорт кисню полегшується якщо процес протікає і при підвищених температурах, швидкість корозії буде ще вище внаслідок полегшення катодної реакції. Коли швидкість циркуляції води, що не містить іони хлору, перевищить певну величину (50-100 м/хв), залежно від складу аніонів у розчині швидкість корозії зменшується, тому що більш легкий доступ кисню сприяє утворенню суцільної пасивної плівки.[c.80]
Визначення хлор-іонів ведуть в інтервалі рН = 6,5-10. Якщо вода має нижчий або вищий показник концентрації водневихіонів,[c.167]
Кількісне визначення галогену в препараті виробляють після попередньої мінералізації сплавленням з карбонатами калію і натрію (1 1) після вилучення водою хлор-іон визначають за Фольгардом.[c.705]
Кисень, як відомо, грає подвійну роль корозії нержавіючих сталей в електролітах (наприклад, у морській воді). Окисне середовище необхідне для збереження пасивності нержавіючих сталей. Це ж окисне середовище необхідне для утворення та збереження піттингів у нержавіючих сталях. Кисень часто діє як деполяризатор іа активно-пасивні елементи, що утворюються при порушенні пасивності в певному місці або області. Хлор-іони (є в морській воді вдосталь) особливо ефективно порушують цю пасивність. Таким чином, ця подвійна роль кисню може бути використана для пояснення невизначеної та нестійкої корозійної поведінки нержавіючих сталей у морській воді.[c.313]
Нарешті, слід наголосити, що остаточне трактування механізму КР титанових сплавів є передчасним. Або експериментальні методи, або експериментальні результати недостатньо деталізовані або точні для того, щоб створити основу будь-якої кількісної теорії, що описує процеси, що відбуваються у вершині тріщини. Встановлено, що певні компоненти середовища можуть викликати розтріскування, наприклад, газоподібний водень, рідка ртуть, іони хлору в розплавлених солях. Однак використання таких аргументів, як тому, що розтріскування відбувається в газоподібному водні або розтріскування у водному розчині внаслідок цього елемента, або тому що розтріскування відбувається в СС, або хлор-іони відносяться до небезпечних компонентів у водних розчинах, здається необґрунтованим.Полеміка щодо ролі водню або галоїдних іонів у процесі КР титанових сплавів, як і раніше, залишається проблематичною.[c.432]
Пірндрол -білий, дрібнокристалічний порошок, т. пл. 286-288 °, легко розгворнм в спнрті, мало у воді, не розчинний в ефірі. Прн дії розчину їдкого натру на водний розчин препарату виділяється основа, фнльтрат після підкислення виявляє реакцію на хлор-іон. Для визначення оптичної щільності 0,1 г препарату розчиняють при слабкому нагріванні в 100 мл вода 15 мл цього розчину поміщають в мірну колбу ємністю 50 мл, доводить до мітки і визначають оптичну щільність 6 спектрофотометром СФ-4 в кюветі довжиною I см, при довжині хвилі , Що дорівнює 248 ммк, в межах 0,350-0,400, і при довжині хвилі, що дорівнює 257 ммк,[c.354]
Нами запропоновано метод кількісного визначення хлорацетальдегіду, що ґрунтується на його взаємодії з гідразинсульфатом при кімнатній температурі [5], що призводить до кількісного переходу зв'язаного хлору в іонний стан. Хлор-іон може бути визначений за методом Фоль-Гарду або іншим об'ємним або ваговим методом.[c.119]
Вважають, що повільна стадія буде лімітуючим стадією реакції. Для визначення порядку повільної стадії щодо СС1з проводили титрування хлор-іона, що утворюється в момент часу t при 59,7° 0,0100 н. розчином азотнокислого срібла (і). Результати були наступними [93][c.133]
У воді та водних розчинах 80 , NOg і С1-іони запропоновано визначати після катіонування проби послідовним потенціометричним титруванням розчином Ва(0Н)2 - суми 80 , С1 - і NOj, пальмитатом калію - суми 01 і NOj і розчином AgNOg - хлор -іонів. Визначенню заважають іони фосфатів при їх концентрації більше 3 мг л. У цьому випадку перед ка-тіонуваннямфосфат-іони осаджують при pH 10 розчин -[c.17]
Хінін-гідрохлорид - безбарвні, блискучі шовковисті голки або білий дрібнокристалічний порошок, без запаху, інтенсивно гіркого смаку. Розчиняється в 30 ч. води, в 1 ч. окропу, в 3 ч. спирту в хлороформі розчиняється з виділенням води. Водні розчини мають нейтральну реакцію. На повітрі вивітрюється під час нагрівання до 100 втрачає кристалізаційну воду. Ідентифікацію та визначення чистоти основи хініну виробляють аналогічно попередньому хлор-іон визначають реакцією з нітратом срібла. Втрата ваги при 100-105 ° не повинна перевищувати 9,5%. Кількісне визначення виробляють алкаліметричні мл 0,1 н. розчину їдкого натру відповідає 0,03609 г безводного хініну гідрохлориду, якого в перерахуванні на суху речовину має бути не менше ніж 99,5%.[c.447]
Ксмічественно опреде1енне засноване на спалюванні точної навішування препарату в бомбі з перекисом натрію з наступним аргентометричним визначенням хлор-іона. 1 м.г 0,1 в. розчину ітрата срібла з відповідністю 0,006216 г хлору, якого в препараті має бути 99-100%.[c.382]
Таким чином, окремо або комбінації, різні електрохімічні фактори, здатні впливати на процеси зародження і загострення тріщин, можуть впливати і на швидкість КР. Це справедливо навіть у цьому випадку, коли у руйнуванні певну роль грає водень. Крім того, якщо переважне руйнування матеріалу відбувається у місцях виділення другої фази або пов'язане з іншими мікроструктурними елементами, то шлях тріщини може визначатися розташуванням центрів зародження або повторного загострення тріщин. У багатьох системах сплавів особливо важливою є присутність хлор-іонів [2, 66, 186, 241]. Добре відомимприкладом є отримані Вільямсом та Екелем результати для аустенітних нержавіючих сталей (рис. 45), що вказують на складний характер взаємодії кисню та хлору.[c.122]
Відстає рідину в склянці фільтрують через щільний беззольний фільтр (синя стрічка). Осад промивають гарячою дистильованою водою спочатку в склянці, а потім переноюють його на той же фільтр і промивають на фільтрі до повного видалення іонів хлору. Для визначення повноти видалення іонів хлору беруть у пробірку 3-5 мл останньої порції фільтрату. додають до нього 3-4 краплі розчину азотнокислого срібла. Еатш при цьому не в'єшає осад хлористого срібла, промивання стають закінченим.[c.21]
Хлористий бензоїлхолін виходить за наведеним прописом цілком чистим, як це випливає з визначення хлор-іона титруванням. Він дещо гігроскопічний, хоча значно меншою мірою, ніж хлористий холін. При кип'ятінні з водою протягом[c.269]
У роботі Вілларда і Сміта [1259] визначення ренію проведено потенціометричним титруванням надлишкового хлориду тетрафеніларсонію, що залишився в розчині після осадження перренату тетрафеніларсонію, розчином йоду. Визначенню рення заважають великі кількості нітрат-іона, елементи, що утворюють важкорозчинні опади з реагентом, - Ті, Bi, Hg, Sn (IV), Ag і Pb. Цинк та кадмій заважають при великих концентраціях хлор-іону. Молібден, що метає дію, усувається введенням оксикислот.[c.148]
При вмісті в розчині двох або більше компонентів, спооос5- -ш адсорбуватися на поверхні металу, розчинення необхідно розглядати з урахуванням конкуруючої адсорбції. Наприклад, гальмування розчинення заліза в сірчаній кислоті в присутності іонів С1 обумовлено частковим адсорбційним витісненням іоно1в хлоруіонами сульфату з поверхні желее, що підтверджується результатами радіохімічного визначення адсорбції цих іонів [272]. В умови конкуруючої адсорбції в розчин переходитимуть ті іони, енергія хімічного зв'язку яких з найменшою поверхнею в заданих умовах.[c.75]
Удосконалено метод визначення хлору в біметалічних каталізаторах риформінгу шляхом заміни вагового закінчення визначення хлор-іонів у розчині ватитриметричне закінчення. Це дозволило в 10-12 разів прискорити црознавство аналізу при збереженні відтворюваності на тому рівні.[c.106]
Дивитися сторінки де згадується термінХлора іони, визначення :[c.77] [c.56] [c.56] [c.93] [c.105] [c.87] [ c.245] [c.379] [c.60] [c.64] [c.297] [c.197] [c.173] [c.104] [c.397] [c.397] Фізико-хімічні методи аналізу Изд4 (1964) - [c.0]
Фізико-хімічні методи аналізу Видання 4 (1964) - [c.0]