Хлоретілен - Велика Енциклопедія Нафти та Газа, стаття, сторінка 1
Хлоретилен
Хлоретилен застосовується також у медицині; призначені для медичного вживання препарати не повинні містити хлороводороду, вільного хлору, фосгену та органічних домішок. Випробування проводиться як описано при хлороформі. [1]
Для хлоретиленів і хлорбензолів було зроблено також зіставлення потенціалів напівхвилі з енергіями найнижчих незаповнених ст- і я-рівнів. Енергії л-орбіталей лише трохи змінюються при заміні водню на галоген. Навпаки, енергії а-орбіталей сильно залежать від заступника і є нижчими, ніж енергії я-орбіталей. Припускають, що перенесення електронів йде нижчу вільну а-орбіталь, а чи не на л-ор-биталь. [2]
Вінілхлорид (хлоретилен) СН2СНС1 отримують взаємодією ацетилену з НС1 та дегідрохлоруванням смлш-дихлоретану. Мало розчинний у воді (025%), змішується з органічними розчинниками. Застосовують у виробництві полівінілхлориду, кополімерів з вінілацетатом, акрилонітрилом, метил-метакрилатом. [3]
Вінілхлорид (хлоретилен) виробляється в промисловості приєднанням хлористого водню до ацетилену або приєднанням хлору до етилену через стадію 1 2-дихлоретану. Слід мати на увазі, що він має вкрай високу канцерогенну активність. [4]
Дифтор-2 - хлоретилен виходив дією фтористого водню на пентахлоретан згідно з американським патентом 1970562 з подальшим відщепленням двох атомів хлору за допомогою цинку. [5]
Для отримання різних хлоретиленів [121], що виробляються у величезних масштабах, вважають за краще використовувати синтези на основі етилену. При цьому способі хлор не втрачається на утворення водню хлористого. Трихлоретилен широко використовують як розчинник для знежирення.металів, перхлоретилен – головним чином для хімічного чищення. [6]
Хлорвініл, або хлоретилен, СН СНС1 являє собою газоподібний продукт, що отримується при дії хлористого водню на етилен у присутності активованого вугілля та солей ртуті. [7]
Хлорвініл, або хлоретилен, СН2СНС1 являє собою газоподібний продукт, що отримується при дії хлористого водню на етилен у присутності активованого вугілля та солей ртуті. [8]
Значення теплоти утворення хлоретилену (75 ккал/моль), прийняте в термохімічних довідниках [3508, 813], засноване на даних Томсена [3983], що виміряв теплоту згоряння газоподібного CaHsCl. Похибка цього значення порядку 2 – 3 ккал/моль. [9]
Вінілхлорид (хлоретилен), що утворюється спочатку, може бути виділений. [11]
Служить сировиною для синтезу хлоретилену, вініліденхлориду, 1 1 1-трихлоретану, трихлоретилену, тетра-хлоретилену, етиленгліколю, його ефірів, етилендіаміну та ін. Є проміжним продуктом у виробництві поліетилену, поліамінів, тиокау. Широко застосовується у виробництві пестицидів; у фармацевтичній промисловості - при виробництві синтоміцину, гваяколу, камфори та ін. Входить до складу клеїв, антидетонаторних сумішей. Розчинник у виробництві нітро- та ацетилцелюлозних лаків, барвників, високоякісних мастил; використовується для розчинення жирів, олій, смол, восків, парафінів, алкалоїдів. [12]
Хімічні властивості хлорбензолів та хлоретиленів помітно відрізняються від властивостей насичених аліфатичних хлорпохідних та ароматичних сполук з хлором у боковому ланцюзі. Так, наприклад, метилхлорид і бензилхлорид при кип'ятінні з лугами гідролізуються і перетворюються на відповідні спирти, тоді як хлорбензол при такійобробці не змінюється. Взагалі атом хлору по сусідству з ароматичним кільцем або подвійним зв'язком має помітно знижену реакційну здатність. [13]
Крім того, для хлоретиленів було встановлено цілком логічне співвідношення між укороченням та числом атомів хлору, пов'язаних із подвійним зв'язком. [14]
Хлорпропени в реакціях з хлоретиленами вивчені досить докладно, тому що перші в ній дуже активні. [15]