Як вивести клофелін з організму СПОСІБ ДІАГНОСТИКИ НИЗКОРОСЛОСТІ У ДІТЕЙ
RU (11) 2006866 (13) C1
(12) ОПИС ВИНАХОДУ ДО ПАТЕНТУ Укаїни
(21) Реєстраційний номер заявки: 4945903/14
(22) Дата подання заявки: 1991.06.18
(71) Ім'я заявника: Ендокринологічний науковий центр РАМН
(72) Ім'я винахідника: Панкова С. С.; Бура Т. І.
(73) Ім'я патентовласника: Ендокринологічний науковий центр РАМН
(54) СПОСІБ ДІАГНОСТИКИ НИЗКОРОСЛОСТІ У ДІТЕЙ
Винахід відноситься до галузі медицини, а саме ендокринології, та призначене для діагностики низькорослості у дітей.
Відомий спосіб діагностики ґрунтується на визначенні вмісту гормону росту (СТГ) у сироватці крові в ході функціональних тестів: інсулінової гіпоклікемії, фізичного навантаження, за допомогою фармакологічних стимуляторів: глюкагону – ДОФА, клофеліну.
Як прототип використовувалася проба з клофеліном. Незважаючи на простоту проведення цієї проби, клофелін викликає ряд побічних явищ: сонливість, що зберігається протягом декількох годин після проведення проби, падіння артеріального тиску аж до розвитку ортостатичного колапсу, що вимагає при проведенні проби обов'язкової присутності лікаря.
Мета винаходу - видалення побічних явищ та зниження травматичності під час проведення функціонального тесту.
При проведенні проби з дексаметазоном в жодному разі не спостерігалося ускладнень, у той час як прийом клофеліну у всіх дітей супроводжувався сонливістю протягом декількох годин, а у двох випадках спостерігалося падіння артеріального тиску та розвиток колаптоїдного стану.
Пропонований спосіб кращий раніше використовуваному через відсутність побічних ускладнень, не поступається йому інформативності, може проводитися вамбулаторні умови.
Зміст гормону росту у сироватці крові до та після введення дексаметазону у дітей з фізіологічною формою затримки росту наведено у таблиці.
Винахід ілюструється наведеними нижче прикладами.
Діагноз: затримка фізичного розвитку.
Сазонова, пол. жен. Зростання нижче 3-го перцентилю. Рівень СТГ у сироватці: до введення ДХ – 0,5 нг/мл, після введення ДХ – 5,3 нг/мл.
Діагноз: синдром порушення всмоктування.
Ухін, стать чоловік. зростання нижче 3-го перцентилю. Рівень СТГ у сироватці: до введення ДХ – 0,5 нг/мл, після введення ДХ – 8,7 нг/мл.
Діагноз: синдром Корнеля-Ланґе (генетичний нанізм).
Коновалов, пол. чоловік. зростання нижче 3-го перцентилю. Рівень СТГ у сироватці до введення ДХ – 0,5 нг/мл, після введення ДХ – 8,3 нг/мл.
Діагноз – сімейна низькорослість.
Дворіченський А. підлога чоловік. зростання нижче 3-го перцентилю. Рівень СТГ у сироватці до введення ДХ – 0,5 нг/мл, після введення ДХ – 9,1 нг/мл. (56) Проблеми ендокринології. 1989, т. 35, с. 11-14.
СПОСІБ ДІАГНОСТИКИ НИЗКОРОСЛОСТІ У ДІТЕЙ, що включає визначення в сироватці крові рівня соматотропного гормону до і після перорального введення фармакологічного стимулятора гіпофіза з подальшим аналізом отриманих результатів, який відрізняється тим, що, з метою спрощення та атравматичності способу, в дозі 0,15 мг на 1 кг ваги та маси, і при підвищенні рівня цього показника у 6 – 10 разів щодо вихідної величини діагностують фізіологічну затримку росту.