Які ознаки називаються зчеплені з підлогою

Ознаки, гени яких локалізовані у статевих хромосомах, називаються ознаками, зчепленими зі статтю. X- та Y-хромосоми мають загальні гомологічні ділянки. У цих ділянках локалізовані гени, що визначають ознаки, які успадковуються однаково як у чоловіків, так і у жінок.

Крім гомологічних ділянок, X-і Y-хромосоми мають негомологічні ділянки. Негомологічна ділянка Y-xpoмосоми, крім генів, що визначають чоловічу стать, містить і інші гени, що не мають відношення до статі. Ознаки, зчеплені з негомологічною ділянкою Y-хромосоми, передаються всім синам, оскільки вони одержують від батька Y-хромосому. Негомологічна ділянка Х-хромосоми містить у своєму складі цілу низку рецесивних (для жінок) та домінантних (для чоловіків – через його гемізиготність) генів. Прикладом успадкування ознак, зчеплених зі статтю, у людини є гемофілія, атрофія зорового нерва, дальтонізм та ін.

Гемофілія - спадкова хвороба, при якій кров втрачає здатність згортатися. Поранення, навіть подряпина або забій, може викликати велику зовнішню або внутрішню кровотечу, яка нерідко закінчується смертю. Це захворювання зустрічається, за рідкісним винятком, лише у чоловіків. Було встановлено, що гемофілія обумовлена рецесивним геном, локалізованим в Х-хромосомі, тому гетерозиготні по даному гену жінки мають нормальну згортання крові.

Розглянемо, яке потомство може з'явитися у жінки, яка одружується з нормальним за цією ознакою чоловіком. Ген, що визначає нормальну згортання крові, позначимо Н, а ген, який визначає її незгортання - h. Враховуючи, що в генотипі жінки є дві Х-хромосоми, а у чоловіків одна Х-хромосома і одна Y-xpoмосома, запишемо схему успадкування гемофілії:

P: X H X h(носія гена гемофілії) + X H Y (здоровий чоловік)

X H X H (здорова дівчинка);
X H X h (дівчинка – носій гена гемофілії);
X H Y (здоровий хлопчик);
X h Y (хлопчик-гемофілік).

Як видно зі схеми, нащадки цього шлюбу виявляють розщеплення ознаки: половина дочок (X H X h ) є носіями гена гемофілії, а половина синів – гемофіліками; друга половина - дочки (X H X H) і сини (X H Y) виявляться здоровими.

Фенотипічний прояв гемофілії у дівчаток спостерігається у тому випадку, якщо мати дівчинки є носієм гена гемофілії, а батько – гемофілік:

P: X H X h (носійка гена гемофілії) + X h Y (чоловік-гемофілік)

X H X h (дівчинка - носій гена гемофілії);
X h X h (дівчинка-гемофіліка);
X H Y (здоровий хлопчик);
X h Y (хлопчик-гемофілік).

Подібна закономірність успадкування характерна і для інших рецесивних, зчеплених зі статтю ознак.