Кріп і петрушка врятують від раку, Популярна Механіка
«Сьогодні важливим завданням є не лише пошук нових механізмів боротьби з раком, а й удосконалення існуючих. Ми розробили простий спосіб отримання глазіовіаніну А та його структурних аналогів, що гальмують зростання пухлинних клітин, з дешевої рослинної сировини. Крім того, нашим колективом було розроблено in vivo («всередині живого») систему на зародках морських їжаків для швидкого та надійного визначення механізму дії нових протиракових препаратів," - каже професор МФТІ Олександр Кисельов.
Немає зростання ракових клітин
В даний час хіміотерапія є основним способом медикаментозного лікування раку. Вона здійснюється антимітотиками - речовинами, що пригнічують зростання пухлинних клітин за рахунок порушення процесу їхнього поділу - мітозу. Ракові клітини діляться набагато частіше за звичайні і тому страждають від дії антимітотиків сильніше. Так, за три дні кількість клітин меланоми може збільшитися вдвічі, тоді як кількість їх здорових попередників — клітин меланоцитів — навіть при стимуляції поділу зростає лише на 15%.
Важливу роль мітозі грають микротрубочки, що з білка тубуліна. Антимітотики зв'язуються з тубуліном (проявляють антитубулінову активність) і руйнують мікротрубочки, що у свою чергу призводить до нездатності клітин завершити поділ і в кінцевому підсумку до загибелі. У природі такі речовини містяться переважно у тропічних рослинах.
Об'єктом даної роботи є сильнодіюча антимітотична речовина глазіовіаніну А, що міститься в листі бразильського дерева Ateleia glazioviana Baill. Лабораторний синтез такої речовини досить складний і вимагає дорогих прекурсорів (речовин, які беруть участь у реакціях, необхіднихдля отримання кінцевого продукту) та каталізаторів (прискорювачів хімічних реакцій). Автори статті запропонували новий шестистадійний (звичайний синтез містить 9 стадій) синтез глазіовіаніну А. Прекурсори для нього були отримані з насіння поширених рослин — петрушки та кропу.
Крім глазіовіаніну А був також синтезований ряд його структурних аналогів для пошуку нових перспективних речовин-антимитотиків. Протипухлинна активність була випробувана двома способами: на ембріонах морських їжаків та на ракових клітинах людини.
На морських їжаках та ракових клітинах
Для підтвердження протипухлинної дії синтезовані сполуки були протестовані не лише на модельних тваринах (морських їжаках), а й на різних ракових клітинах людини: клітинах карциноми легень; меланоми; раку передміхурової залози, молочної залози, товстої кишки та яєчників. Як контроль було взято здорові клітини крові. Експерименти показали, що найефективніше досліджувані речовини обмежують зростання клітин меланоми, але в здорові кров'яні клітини мало надають згубного впливу.