Макроміцин 3 млн

Стан: Новий товар

Увага: обмежена кількість товару у наявності!

Твіт Поділитись Google+ Pinterest

Макроміцин 3.0 млн.МЕ

Міжнародна непатентована назва Спіраміцин

Лікарська форма Пігулки, вкриті оболонкою, 3.0 млн.МЕ

Склад Одна таблетка містить активну речовину - спіраміцин 705,88 мг, що еквівалентно 3 000 000 МО, допоміжні речовини: мікрокристалічна целюлоза, кремній колоїдний безводний, натрію крохмалю гліколят (тип А) склад оболонки: тальк очищений, діетилфталат, гідроксипропілметилцелюлоза Е-5, пропіленгліколь, титану діоксид.

Опис Таблетки, вкриті оболонкою білого або кремового кольору круглої форми, двоопуклі, з одного боку гладкі, з іншого - ділильна ризику. Антибактеріальні препарати для системного використання. Макроліди.

Код АТС J01FA02

Фармакологічні властивості Фармакокінетика Макроміцин всмоктується не повністю. Біодоступність після прийому внутрішньо становить 33-39% (не більше 10-69%). Швидкість всмоктування спіраміцину нижча, ніж у еритроміцину, за рахунок вищої молекулярної маси та високого ступеня іонізації в кислому середовищі шлунка. Прийом разом з їжею знижує біодоступність приблизно на 50% та затримує досягнення максимальної концентрації. Час настання Сmax після прийому внутрішньо 1,5-3 години. Макроміцин добре проникає в органи та тканини організму. Зв'язок із білками – 10%. Концентрації у тканинах залишаються високими після того, як концентрація у плазмі знижується. Пік концентрації у слині у 1,3-4,8 разів перевищує концентрацію у плазмі. Макроміцин проникає через плаценту і виділяється вгрудне молоко. Високі концентрації Макроміцину виявляються у печінці. Макроміцин не проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Об'єм розподілу великий та варіює в межах 383-660 л. Макроміцин проникає та накопичується у фагоцитах, концентрації всередині яких є досить високими. Ці властивості пояснюють ефекти Макроміцину на внутрішньоклітинні бактерії. Метаболізм відбувається у печінці з утворенням активних метаболітів. Період напіввиведення – близько 8 годин. Більше 80% введеної дози виводиться із жовчю. Через нирки виводиться 4-14% введеної дози. Макроміцин діє бактеріостатичний, порушуючи внутрішньоклітинний синтез білка. Зазвичай чутливі мікроорганізми: мінімальна переважна концентрація (МПК) 4 мг/л): принаймні 50% штамів є стійкими - метицилін-резистентні стафілококи, Enterobacter spp., Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., Nocardia spp. Haemophilus spp., Mycoplasma hominis. Показания к применению Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами - синусит, тонзиллит - острая внебольничная пневмония, включая атипичную пневмонию, обострение хронического бронхита - периодонтит - рожа, вторичные инфицированные дерматозы, абсцесс - остеомиелит, артрит - простатит, уретрит - заболевания передающиеся статевим шляхом (в т.ч. генітальний хламідіоз) - токсоплазмоз у вагітних - профілактика гострого суглобового синдрому при ревматизмі у осіб з алергічною реакцією на пеніциліни

Спосіб застосування та дози Дозування Макроміцину може виражатися як у міліграмах (мг), так і в міжнародних одиницях (МЕ). 1 мг спіраміцину відповідає приблизно 3000 МО. Для дорослих та підлітків: Всередину, до їди, 1-2 г (3,0-6,0 млн. МО) двічі на день; або0,5-1,0 г (1,5-3,0 млн. МО) тричі на день. При тяжкому перебігу інфекції дозу можна збільшити до 2,0-2,5 г (6,0 млн. МО – 7,5 млн. МО) двічі на добу. Тривалість лікування 7-10 днів Для дітей (при масі тіла 20 кг і більше): доза розраховується, виходячи зі 150-300 тис. МО на кг маси тіла на добу, розділена на 2 або 3 прийоми. Максимальна добова доза в дітей віком становить 300 тис. МО на кг маси тіла на добу. Таблетки з дозуванням 3 млн. МО у дітей не застосовуються. Побічні дії - нудота, блювання, діарея дуже рідко - псевдомембранозний коліт, виразковий езофагіт та гострий коліт - зміни функціональних проб печінки та розвиток холестатичного гепатиту - минущі парестезії - можливе подовження інтервалу QT на ЕКГ - кропив'яна висипка ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок Протипоказання - гіперчутливість до спіраміцину та інших компонентів препарату - дефіцит ферменту глюкозо-6-фосфатдегідрогенази - дитячий вік до 6 років - період лактації Лікарські взаємодії На відміну від еритроміцину, макроліду ізоензимами і не взаємодіє з циклоспорином чи теофіліном. Леводопа і карбідопа: одночасне застосування з Макроміцином може призвести до збільшення періоду напіввиведення цих препаратів внаслідок пригнічення їх всмоктування, а потім зміни перистальтики кишечника. З обережністю слід застосовувати препарат з алкалоїдами ріжків та оральними контрацептивами

Особливі вказівки У пацієнтів з порушеннями функції печінки під час застосування препарату слід контролювати показники функції печінки. З обережністю призначати антибіотики, включаючи Макроміцин, пацієнтам із симптомами алергії. При необхідності повторногокурс лікування слід брати до уваги можливість суперінфекції, викликаної зростанням нечутливої до даного препарату флори. У разі виникнення суперінфекції припинити введення препарату та вжити відповідних заходів. З обережністю призначають Макроміцин при обструкції жовчних проток або печінкової недостатності. Рівень Макроміцину в спинномозковій рідині набагато нижчий, ніж у плазмі крові, і занадто малий для здійснення терапевтичного ефекту. Тому Макроміцин не застосовують для лікування пацієнтів з менінгітом. Пацієнтам з порушеннями функції нирок у зв'язку з малою нирковою екскрецією Макроміцину зміни дози не потрібні. Вагітність та період лактації Макроміцин використовується у вагітних для зниження ризику трансплацентарної передачі токсоплазмозу. Макроміцин не має тератогенного ефекту. Особливості впливу лікарського засобу на здатність керувати автомобілем і працювати з потенційно небезпечними механізмами Немає повідомлень про вплив Макроміцину на здатність пацієнта до керування автомобілем та управління рухомими механізмами.

Передозування Симптоми: дискомфорт у животі, нудота чи діарея.

Лікування - симптоматичне. Специфічного антидоту немає.

Форма випуску та упаковка По 10 таблеток у контурну коміркову упаковку з плівки полівінілхлоридної та алюмінієвої фольги. По 1 контурній комірковій упаковці разом з інструкцією з медичного застосування державною та українською мовами поміщають у картонну коробку.

Умови зберігання Зберігати у сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 30 ºC Зберігати у недоступному для дітей місці!

Термін зберігання 3 роки Не застосовувати після закінчення терміну придатності.

Умови відпустки з аптек За рецептом

Виробник Маклеодс Фармасьютікалз Лімітед 304, Атланта Аркаде, Mapoл Чеч Роуд, Андері (Іст), Мумбай - 400059 ІНДІЯ Адреса організації, що приймає на території Республіки Казахстан претензії від споживачів за якістю продукції: Представництво Маклеодс000 Алмати, вул. Жибек Жоли, 65 а, офіс 314. 313 Телефон/факс: (3272) 73 53 60