Навчальний центр - Навчання на тему «Комплексна діагностика спадкових захворювань нейромоторного
+7 499-324-5758+7 916-859-7722 [email protected]
Розроблено спільно зExt-Joom.com
Навчання на тему: «Комплексна діагностика спадкових захворювань нейромоторного апарату»

Специфіка курсу: курс орієнтований на практикуючих лікарів (строго! ), навчання комплексної діагностики проходитиме на реальних клінічних прикладах з докладним розбором пацієнтів, розглядається комплексний підхід (з т.з. неврології, функціональної діагностики та нейрогенетики) до діагностики спадкових захворювань нейромоторного апарату.
Увага! Дана програма навчання затверджена та розміщена на Порталі безперервної медичної та фармацевтичної освіти МОЗ України (https://edu.rosminzdrav.ru), рекомендована до вивчення в рамках реалізації системи безперервної медичної та фармацевтичної освіти (після закінчення слухачам нараховуються освітні бали).
За підсумками навчання видається посвідчення про підвищення кваліфікації встановленого законодавством України зразка (ФЗ №273).
Категорія слухачів: неврологи, лікарі функціональної діагностики, генетики
Місце проведення : Медичний центр "Практична неврологія", 117218, м. Москва, вул. Кржижановського, буд.17, корп.2, www.neuropraxis.ru
Кількість слухачів : 10 осіб.
Вартість курсу - 30 000 рублів.
Зміст навчальної програми
1-й день
1. Введення у нейрогенетику, базові поняття, сучасна класифікація.
2. Рівень ураження – мотонейрон:
- спинальна аміотрофія
- Х-зчеплена бульбоспінальна аміотрофія (хвороба Кеннеді)
- генетичні аспекти при бічному аміотрофічномусклерозі
- рідкісні форми з виборчою поразкою мотонейронів (с-м Фаціо-Лонда) * Особливості клінічного огляду * Електроміографія * МРТ * УЗД м'язів
3. Рівень ураження – сплетення:
- невралгічна аміотрофія * Особливості клінічного огляду * Електроміографія * Можливості та обмеження дослідження плечового сплетення: УЗД та МРТ
2-й день
4. Рівень ураження – периферичний нерв:
- спадкова невропатія зі схильністю до паралічів від здавлення
- спадкова моторно-сенсорна невропатія * Особливості клінічного огляду * Електроміографія * УЗД патерн при спадкових полінейропатіях – чи допомагає це при постановці завдання ДНК дослідження?
5. Конгенітальна міастенія * Особливості клінічного огляду * Критерії ЕМГ діагностики
6. Рівень пошкодження – м'яз:
- сучасна класифікація міопатій та основні поняття
- поясно-кінцеві м'язові дистрофії
- міодистрофія Дюшена-Беккера * Особливості клінічного огляду * Електроміографія * УЗД м'язів * МРТ патерни ураження м'язів при первинно-м'язових ураженнях * Ключові моменти лабораторної та патоморфологічної діагностики
7. Підходи до диференціальної діагностики спадкових та неспадкових нервово-м'язових хвороб.