Променевий цистит
Цьому сприяють недостатній захист здорових тканин під час променевої терапії, неправильна техніка аплікації радію, а також висока чутливість органів сечовидільної системи до променевої терапії, що призводить до променевих ушкоджень нижніх сечових шляхів у вигляді їх функціональних та морфологічних змін. Так, наприклад, в ході лікування та після нього виникають різні урологічні ускладнення, що включають запальні захворювання сечової системи, нетримання сечі, склероз і зменшення ємності сечового міхура (мікроцистис), комбіновані нориці та інші.
У 98% випадків розвиток променевого циститу пов'язано з інфікуванням нижніх сечових шляхів. Основними збудниками були збудники сімейства Enterobacteriacae (Escherichia coli, Klebsiella pnewmoniae, Proteus mirabilis, K. oxytoca, P. vulgaris). Останні два виявлялися в основному у хворих на цукровий діабет, імунодефіцит, у пацієнтів, які перенесли різні інструментальні втручання на сечових шляхах, які отримували тривалу антибактеріальну терапію.
Види променевих ушкоджень:
1. Телеангіектазія сечового міхура
- Клініка: Тотальна гематурія, періодично виділення згустків крові, прискорене сечовипускання.
- ОАК: підвищення гемоглобіну, еритроцитів, ШОЕ.
- ОАМ: еритроцити суцільно, помірна лейкоцитурія, протеїнурія.
- Біохімічний аналіз крові: креатинін, сечовина, залишковий азот – норма.
- Цистоскопія: Місткість сечового міхура нормальна, на тлі білястої (атрофічної) або гіперемованої слизової оболонки є ділянки крововиливів, видно окремі або групи розширених, звивистих судин, які можуть зливатися в конгломерати, кровоточать. Гирла сечоводів видно, не змінені. (Цистит. Цистоскопічний атлас А. П. Фрумкіна.)
- Екскреторна урографія: без змін верхніх сечовивідних шляхів.
- Радіоізотопна ренографія: нормальна функція верхніх сечовивідних шляхів.
2. Катаральний цистит
- Клініка: прискорене сечовипускання до 20-25 разів на добу, різі при сечовипусканні, термінальна гематурія.
- ОАК: норма, можливо невелике підвищення ШОЕ.
- ОАМ: помірна лейкоцитурія, протеїнурія, еритроцитурія.
- Біохімічний аналіз крові: креатинін, сечовина, залишковий азот – норма.
- Цистоскопія: ємність сечового міхура нормальна, але може бути зниження до 150 мл, на тлі дифузно гіперемованої та набрякової слизової оболонки є ділянки крововиливів, в області трикутника Льєто видно розширені звивисті судини, ділянки кровоточивої, виразки.
- Екскреторна урографія: без змін верхніх сечовивідних шляхів.
- Радіоізотопна ренографія: у деяких випадках зниження видільної функції верхніх сечовивідних шляхів.
- Урофлоуграма: гострий графік з максимальною швидкістю потоку сечі близько 35-40 мл\сек або помірна гіперрефлексія з нормотонією або гіпертонією сечового міхура, які зберігалися протягом перших 6 місяців післяпроменевого періоду.
3. Променеві виразки сечового міхура
- Клініка: прискорене сечовипускання до 30-40 разів на добу і більше, різі при сечовипусканні, тотальна та термінальна гематурія, «пластівці», пісок, конкременти в сечі.
- ОАК: підвищення ШОЕ, еритроцитемія, гемоглобінемія, зсув лейкоцитарної формули вліво.
- ОАМ: виражена лейкоцитурія, протеїнурія, еритроцитурія, бактеріурія, солі кальцію.
- Біохімічний аналіз крові: підвищення креатиніну, сечовини, залишкового азоту.
- Цистоскопія: ємність сечового міхура нормальна, але може бути зниження до 150 мл, слизова оболонка гіперемована, на задній стінці сечового міхура або міжсечовідному просторі видно виразку з нерівними краями, вираженим перифокальним набряком слизової, розширеними судинами, білим нальотом фібрину та солей, іноді на її поверхні визначається майже повністю сформований конкремент.
- Екскреторна урографія: пієлоектазія, уретерогідронефроз.
- Радіоізотопна ренографія: зниження видільної функції верхніх сечовивідних шляхів.
- Урофлоуграма: гіперрефлексія, гіпертонія сечового міхура.
4. Інкрустуючий цистит
- Клініка: прискорене сечовипускання до 30-40 разів на добу і більше, різі при сечовипусканні, тотальна та термінальна гематурія, «пластівці», пісок, конкременти в сечі.
- ОАК: підвищення ШОЕ, еритроцитемія, гемоглобінемія, зсув лейкоцитарної формули вліво.
- ОАМ: виражена лейкоцитурія, протеїнурія, еритроцитурія, бактеріурія, солі кальцію.
- Біохімічний аналіз крові: підвищення креатиніну, сечовини, залишкового азоту.
- Цистоскопія: ємність сечового міхура знижена до 100-150 мл, на задній і бічних стінках, в області основи сечового міхура видно ділянки виразки, поверхня яких покрита солями, фібрином брудно-сірого кольору, виражений бульозний набряк та крововилив у слизову, гирла сечоводів видно погано.
- Екскреторна урографія: пієлоектазія, уретерогідронефроз (через набряк гирла сечоводів або блоку інкрустатом).
- Радіоізотопна ренографія: зниження видільної функціїверхніх сечовивідних шляхів.
- Урофлоуграма: гіперрефлексія, гіпертонія сечового міхура.
5. «Псевдорак»
- Клініка: прискорене сечовипускання до 30-40 разів на добу і більше, різі при сечовипусканні, тотальна та термінальна гематурія, «пластівці», пісок, конкременти в сечі.
- ОАК: підвищення ШОЕ, еритроцитемія, гемоглобінемія, зсув лейкоцитарної формули вліво.
- ОАМ: виражена лейкоцитурія, протеїнурія, еритроцитурія, бактеріурія, солі кальцію.
- Біохімічний аналіз крові: підвищення креатиніну, сечовини, залишкового азоту.
- Цистоскопія: ємність сечового міхура знижена до 100-150 мл, слизова оболонка гіперемована, в ділянці трикутника Льєто (за міжсечовідною складкою) визначається ділянка слизової оболонки, що нагадує грубопапілярну пухлину на широкій основі з поверхневим накладенням фібрину , слизова навколо цієї ділянки з бульозним набряком, сечоводні гирла можуть бути не видно через цей набряк.
- Екскреторна урографія: пієлоектазія, уретерогідронефроз (через набряки гирла сечоводів).
- Радіоізотопна ренографія: зниження видільної функції верхніх сечовивідних шляхів.
- Диференційна діагностика з рецидивом раку: при променевому пошкодженні спостерігаються зменшення розмірів, деформація, нерівність контурів міхура, рівномірне потовщення його стінок, наявність додаткових тіней у проекції основи, задньої та бічної стінок. Для пухлини характерно потовщення стінки (інфільтрація) в області основи пухлини, зміщення міхура в бік, протилежну пухлини (якщо пухлина виходить за межі сечового міхура) і яскраво виражені додаткові тіні. Диференціальна діагностика проводиться за допомогою висхідноїцистографії, пневмоцистографії, методики спиртового змиву
- Біопсія: часто утруднена через малу ємність і контактні кровотечі, що виникають.
Лікування променевих ушкоджень представляє значні труднощі у зв'язку з наявністю глибоких деструктивних змін у міхуровій стінці, які обумовлені склерозом судин, атрофією нервових закінчень, значним пригніченням репаративних і регенеративних здібностей тканин, приєднанням вторинної інфекції, зниження загальної. Методи консервативного лікування, які є домінуючими, не завжди ефективні, і не завжди дозволяють досягти повного одужання. Вони спрямовані на підвищення загальної резистентності організму та покращення трофіки тканин сечового міхура.
- Враховуючи наявність мікробного збудника, з метою усунення симптомів променевого циститу показано призначення антибактеріальних препаратів емпірично (уроантисептична терапія променевого циститу), протизапальні засоби.
- Для підвищення загальної резистентності організму призначаються препарати, що стимулюють кровотворення, репаративну регенерацію (протектори, антиоксиданти), що покращують функцію печінки (есенціалі), мають десенсибілізуючу дію, мають знеболювальні та спазмолітичні властивості.
- Застосування альфа-адреноблокаторів та м-холінолітиків з метою зниження гіперактивності сечового міхура та утримання
- сечі.
- Раніше з метою покращення трофіки сечового міхура застосовувалося підведення до сечового міхура лікарського розчину. Введення досягається внутрішньоміхуровим, превезикальним, трансвагінальним, пресакральним способами. Інтервал між процедурами 2-3 дні, кількість введень - 6. При тяжкому перебігу променевого циститу кількість інстиляцій можезбільшуватись.
- Створення гіперглікемії у процесі променевої терапії.
- Зниження оксигенації тканин шляхом вдихання суміші 10% кисню та 90% азоту (турнікетна гіпоксія).
- Озонотерапія у вигляді інстиляцій озонованих розчинів у сечовий міхур.
- Низькоінтенсивна терапевтична лазеротерапія на нижні сечові шляхи.
- оксигенація.
Методи хірургічного лікування застосовуються при неефективності консервативної терапії, що проводиться протягом 3-6 місяців, каменях сечового міхура, мікроцистисі, уретерогідронефрозі (одно- або двосторонньому в результаті блоку гирла сечоводу виразкою, набряком, інкрустатом), , діагностичних труднощах (при диференціюванні між раком та «псевдораком»).
Основні показники ефективності лікування – нормалізація цистоскопічної картини, відновлення функції верхніх сечовивідних шляхів, покращення лабораторних показників, нормалізація білкового обміну, покращення соматичного та психічного стану хворого.
У процесі комбінованого та комплексного лікування хворих зі злоякісними новоутвореннями малого тазу, необхідно мати інформацію про стан органів сечовидільної системи до початку, у процесі та після проведеного спеціального лікування. Це дозволяє в деяких випадках уникнути і більш ефективно проводити лікування урологічних ускладнень променевої терапії, що веде до зниження частоти та тяжкості їх і суттєво покращує якість життя хворих із злоякісними пухлинами органів малого тазу. Напрямки для подальшого вдосконалення - накопичення досвіду та створення критеріїв аналізу за станом сечового міхура, вироблення критеріїв моніторингу в залежності від виду та дози променевого навантаження на сечовий міхур при різнихвидах пухлин органів малого тазу.
Список використаної літератури:
- Уроантисептична терапія у лікуванні променевого циститу у жінок. Каприн.А. Д., Іванов С. О., Клименко О. А. український науковий центр рентгенрадіології МОЗ РФ, 2005 рік.
- Діагностика та консервативне лікування променевих ушкоджень сечового міхура (методичні рекомендації для лікарів). Задєрін В. П., Поляничко М. Ф. Ростовський науково-дослідний онкологічний інститут МОЗ РФ, Ростов-на-Дону, 1981 рік.
- Функціональні та морофологічні зміни нижніх сечових шляхів у процесі променевої терапії на органи малого тазу. Галіл-Огли Р. А., Каприн А. Д., Титова Ст А., Пакліна О. Ст, Чазова Н. Л., Клименко А. А., Москва, 2004.
- Нетримання сечі у хворих, які зазнали променевої терапії на органи малого тазу. Каприн А. Д., Гафанов Р. А., Костін А. А., Ананьєв А. П., Москва 2004 рік.
- Діагностика та лікування місцевих променевих ушкоджень. Бардичів М.С., Кацалап С.М., Курпешева О.К. та ін // Мед.радіол. – 1992.