Сегідрин® (Sehydrin®) - інструкція із застосування, склад, аналоги препарату, дозування, побічні
Діюча речовина:
Зміст
Фармакологічна група
3D-зображення
Склад та форма випуску
у полімерній банці 50 шт; у пачці картонної 1 банку або в контурній комірковій упаковці 10 шт.; в картонній пачці 5 упаковок.
Опис лікарської форми
Таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою червоно-коричневого кольору, ядро – білого кольору. На поперечному перерізі видно два шари.
Фармакологічна дія
Гальмує зростання пухлинних клітин. Впливає на ряд біохімічних процесів: інгібує МАО, знижує проникність мембран клітин та клітинних органел, інгібує метаболізм ксенобіотиків. Чинить симптоматичну дію при злоякісних новоутвореннях у пізніх стадіях.
Фармакокінетика
Після прийому внутрішньо в дозі 60 мг Сmax у крові хворих людей досягається через 2 години. При відборі проб через 9 годин після закінчення 30-денного курсу лікування в крові виявляється від 0 до 89 нг/мл сегідрину. Створює в печінці, нирках та легенях рівні, що у 3–5 разів перевищують концентрацію в крові. В організмі піддається окисленню, виводиться із сечею, частково - в ацетильованій формі (згідно з експериментальними даними, отриманими на щурах і кроликах). Виведення з сечею у здорових тварин триває до 3 діб і становить приблизно 50% від введеної кількості (у тварин-пухлинників виведення закінчується між першою та другою добою, причому виводиться лише 25% препарату). Виявляє схильність до кумуляції в організмі тварин-пухлини.
Клінічна фармакологія
Виражена симптоматична дія проявляється у зменшенні або зникненні болю (аж до відмови від наркотичних анальгетиків), відчуття слабкості, явищ дихальноїнедостатності (задишка, кашель), лихоманки, поліпшення апетиту, підвищення рухової активності. Не має мієлодепресивної дії.
Показання для застосування. Сегідрин ®
Місцево-поширені та дисеміновані форми злоякісних новоутворень, у т.ч. у хворих з цитопенією, обумовленою хіміо- і променевою терапією і при жовтяниці, особливо обтураційної, викликаної метастазами в печінку, включаючи стадії, що далеко зайшли, в т.ч. претермінальну фазу (для покращення самопочуття).
Протипоказання
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Можливість застосування препарату у вагітних і жінок, що годують, не досліджена.
Побічна дія
Диспептичні явища, зокрема. нудота, блювання, відрижка (проходять при зниженні дози або 2-3-денній перерві в лікуванні), рідко - безсоння, загальне збудження, минущі симптоми поліневриту.
Взаємодія
Одночасний прийом із барбітуратами призводить до розвитку токсичних ефектів.
В експериментах на лабораторних тваринах показано, що попередній прийом сегідрину підвищує ефективність багатьох протипухлинних препаратів (виняток - циклофосфан).
Спосіб застосування та дози
Внутрішньо,за 1-2 години до їжі або через 1-2 години після їжі (або прийому інших препаратів) - по 1 табл. 3 рази на добу, при незадовільній переносимості – 2 табл. на добу; курс - 100 табл. Повторний курс проводиться з інтервалом щонайменше 14 діб; кількість курсів не обмежується, при цьому інтервали між курсами збільшуються на 1-2 тижні.
Запобіжні заходи
Можливість застосування препарату в дітей віком не досліджена. З обережністю та при постійному спостереженні лікаря призначають при виражених порушеннях функції печінки та нирок. Під час лікуваннявиключається вживання будь-яких алкогольних напоїв та прийом барбітуратів (внаслідок різкого підвищення токсичності).
особливі вказівки
При виникненні диспептичних явищ призначають внутрішньо в'яжучі та протизапальні засоби (настій ромашки, ромазулан, вікаліну), спазмолітики та антиеметики (піридоксин, церукал та ін.), при розвитку нейротоксичних ефектів - піридоксин (5% розчин по 1 мл в/м рази на добу), тіаміну хлорид (вітамін В1), полівітамінні препарати (всередину), внутрішньовенно - 20-40% розчин глюкози.
Умови зберігання препарату Сегідрин ®
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Термін придатності препарату Сегідрин ®
Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.