Синдром прадера віллі, всі питання та відповіді про Синдром прадера віллі, швидка допомога онлайн

Про знайдені недоліки пишіть [email protected].

СтатистикаЗа добу додано 15 питань, написано 37 відповідей, з них 10 відповідей від 5 фахівців у 3 конференціях.

Рейтинг скарг

  1. Аналіз крові1455
  2. Вагітність1368
  3. Рак786
  4. Аналіз сечі644
  5. Діабет590
  6. Печінка533
  7. Залізо529
  8. Гастрит481
  9. Кортізол474
  10. Діабет цукровий446
  11. Психіатр445
  12. Пухлина432
  13. Феррітін418
  14. Алергія403
  15. Цукор крові395
  16. Занепокоєння388
  17. Висипання387
  18. Онкологія379
  19. Гепатит364
  20. Слиз350

Рейтинг ліків

  1. Парацетамол382
  2. Еутірокс202
  3. L-Тіроксін186
  4. Дюфастон176
  5. Прогестерон168
  6. Мотіліум162
  7. Глюкоза-Е160
  8. Глюкоза160
  9. Л-Вен155
  10. Гліцин150
  11. Кофеїн150
  12. Адреналін148
  13. Пантогам147
  14. Церукал143
  15. Цефтріаксон142
  16. Мезатон139
  17. Дофамін137
  18. Мексидол136
  19. Кофеїн-бензоат натрію135
  20. Натрію бензоат135

Синдром прадера-вілі

Знайдено у 28 питаннях:

Здрастуйте.Скажіть будь ласка, чи міг аналіз на каріотип не показати синдром Прадера Віллі? Синові 4 міс., Каріотип нормальний ніяких відхилень. А генетик все ж таки схиляється до цього синдрому. відкрити

. , TJP1 Мікроделеційні та мікродуплікаційні синдроми, асоційовані з дисбалансом (OMIM): Синдром Прадера - Віллі (OMIM: 176270), синдром Ангельмана (OMIM: 105830) Інші синдроми, асоційовані з дисбалансом OMIM: В зону. відкрити

Привіт дитині 11 років у неї частіголовні болі, надмірна вага. Кардіолог рекомендує зробити аналіз прадер-вілі. Чи потрібно робити і безпечно це? відкрити

. прийом до генетика, що призначить необхідні дослідження. Якщо він вважатиме за потрібне перевірити дитину на синдром Прадера – Віллі, то проведете це дослідження. Можливо, що він порадить пройти й низку інших досліджень. Всі . дивитися

Добридень! Дуже прошу допомогти розібратися. Мені 36 років, є донька 5 років, зараз вагітність друга, останні місячні 5.11.16 р.Вага 52.8, зріст 162 см.

. 18 (синдром Едвардса) Трісомія 13 (синдром Патау) Триплоїдія (Синдром Клайнфельтера Трісомія по Х-хромосомі Моносомія по Х-. 1р36 делеції Синдром котячого крику Синдром Прадера-Віллі Синдром Ангельмана Синдром Ді Джорджі). Плюс у мене УЗД. дивитися

. відсутність стг. Зараз чекаємо на другу з інсуліном і мрт для підтримання діагнозу. запросили генетика - і вона поставила під питання синдром прадера віллі((( взяли і на нього кров але ще чекаємо поки результати. На скільки . відкрити

Здрастуйте, шановні лікарі. Скажіть, будь ласка, норми ІФР-1 досить широкі. Для дітей віком від 7 до 7 років вони йдуть в інтервалі від 50 до 300 нг/мл. Хотілося б дізнатися про… відкрити

. і 2 місяці ми з міста Орла, народжений шляхом кесаревого розтину-екстренно (перестав рости), при народженні був поставлений діагноз синдром Прадера-Віллі, так само при народженні був двосторонній крипторхізм, в 3 місяці один. відкрити

. ). Наша челнінська ендокринолог підозрює синдром Прадера-Віллі. Прочитала поради Олени що. здати "FISH дослідження на синдром Прадера - Віллі з обов'язковим UPD. Якщо відповідь . знайшли, люди поїхали до Німеччини - і там синдром підтвердився). Так от, щоб не .

. вага76 кг. клінічно всі симптоми синдрому Прадера Віллі У 2005 р. у Томському науковому центрі НДІ. на ген SNRPN виключено синдром Прадера Віллі. Чи можлива помилка? Місцеві. незважаючи на негативний результат на синдром. Чому? Які ще існують методи. відкрити

Чи можливо призупинити процес синдром Віллі Прадера, дитині 11 років, важить 101 кг, за півроку набрав 10 кг, багато не їсть, багато п'є, цукор в нормі відкрити

Вітаю! Моїй доньці виповнився рік, у 5 місяців поставили синдром Прадера-Віллі. Питання: чи можна розпочати щеплення? у нас жодної немає. відкрити

. місяців) генетик підозрює діагноз "Синдром Прадера-Віллі". Багато зовнішніх ознак збігаються. . платний генетичний аналіз на синдром Прадера Віллі? Не хочеться упускати зайві. ЗВЕРНУТИСЯ ЗА АНАЛІЗОМ НА СИНДРОМ ПРАДЕРА ВІЛЛІ? Чи є такий спеціальний. відкрити

. Каширки. (499) 324-87-72 Там Ви проробите всі необхідні дослідження: і на каріотипування, і на синдром Прадера-Віллі. Можна ще звернутися до Томського медико-генетичного центру РАМН: 634050, Томськ, . дивитися