Сухий спирт - Велика Енциклопедія Нафти та Газа
Сухий спирт
Для розкладання тетраізобутирату, що не прореагував, свинцю доливають 4 мл сухого спирту і залишають на 2 дні. Тіофен і спирт видаляють майже насухо у вакуумі за кімнатної температури. Залишок обробляють 5 мл бензолу, відфільтровують від диізобутирату свинцю і фільтрат розбавляють 7 5 мл гексану. Його аналіз відповідає діізобутирату ді-а-тієнілсвинцю. Крім того, склад продукту реакції підтверджений незалежним синтезом (з тетра-а-тієніл-свинцю та ізомасляної кислоти) та реакцією переацидування. [16]
Метальдегід (метапаливо, паливо під назвою мета або сухий спирт) і гексаметилен-тетрамін (гексамін), що поставляються в таблетках, паличках або в іншій подібній формі для використання як паливо. [17]
Потім розчинник частково видаляють, залишок обробляють потрійним надлишком сухого спирту. Утворюється білий кристалічний осад, який практично у всіх випадках може бути перекристалізований із суміші спирту та хлороформу. Виходи, як правило, близькі до кількісних. [18]
До розчину 28 г хлористого дифенілвісмуту в 200 мл сухого спирту додають 9 г йодистого твердого натрію, суміш струшують протягом 12 год. Йодистий дифенілвісмут виділяється у вигляді пластівців жовтого кольору. Осад відфільтровують, промивають водою та висушують у вакуумі. Потім продукт обробляють гарячим етилацетатом. Для того щоб відокремити йодистий дифенілвісмут, суміш охолоджують до кімнатної температури та відфільтровують від пофарбованого в червоний колір побічного продукту. З фільтрату розчинник відганяють під зменшеним тиском струму азоту. Петролейний ефір зливають, промивання повторюють кілька разів. [19]
При аналізі сумішей жирних к-т як розчинники використовують суміш абсолютносухого спирту та ефіру, при аналізі жирів - ефір, бензол та їх суміші зі спиртом, при аналізі восків - суміш спирту та ксилолу. [20]
При аналізі сумішей жирних к-т н як розчинники використовують суміш абсолютно сухого спирту та ефіру, при аналізі жирів - ефір, бензол та їх суміші зі спиртом, при аналізі шкарпеток - суміш спирту та ксилолу. [21]
Діацетат ді-р-хлорвінілсвинцю дуже добре розчинний у хлороформі, помірно в сухому спирті та етилацетаті, погано в бензолі, нерозчинний в ефірі та чотирихлористому вуглеці. [22]
Достатньо сухий і чистий розчинник одержують перегонкою над безводним сульфатом кальцію; дуже сухий спирт отримують з використанням Mg за методикою, описаною для метанолу (розд. [23]
Точно зважують у бюксі 2 краплі 2-метилніридину і відразу додають 1 мл сухого спирту, щоб не випаровувалося піридинову основу. Для аналізу на точних технічних терезах відважують більше на 10 - 15% проти розрахункової кількості пікринової кислоти і розчиняють у спирті, який беруть по 05 - 10 мл на 01 г пікринової кислоти. Для повного розчинення пікринової кислоти бюкс трохи підігрівають на вимкненій плитці. До спиртового розчину піридинової основи доливають спиртовий розчин пікринової кислоти, розмішують скляною паличкою, після чого додають ще 2 мл діетилового ефіру. Дають постояти 20 - 30 хвилин, пікрат, що випав, відфільтровують, промивають па фільтрі 3 рази по 0 5 мл сухого ефіру, висушують при 80 - 95 протягом півгодини і визначають температуру плавлення, Зазвичай пікрати отримують, використовуючи еквівалентну кількість пікринової кислоти плавлення. Такий спосіб не дозволяє судити про чистоту вихідної піридинової основи. [24]
При демонструванні пробіркових дослідівнагрівання зазвичай виробляють на спиртовій лампочці або за допомогою сухого спирту. [25]
Подстроечный оптичний клин 9 служить компенсації поглинання світлового потоку самої кювети і сухого спирту . [26]
До розчину 2 г ( 0 04 моля) гідразингідрату в 60 мл сухого спирту при перемішуванні додають 4 0 е ( 0 01 моля) хлористого дифенілвісмуту. Відразу відбувається реакція. Суміш перемішують при кімнатній температурі протягом години, після чого нагрівають до кипіння та відфільтровують. Нерозчинну частину екстрагують гарячим спиртом. Спиртовий розчин виливають в 400 мл води, трифенілвісмут, що випав, витягують ефіром. Ефірні витяжки висушують сульфатом натрію, відганяють ефір. [27]
У співпраці з Миколаєвим10 дуже точними дослідами ми показали, що абсолютно сухий хіпон та абсолютно сухий спирт не реагують між собою. Окислення відбувається зі швидкістю, приблизно пропорційною кількості доданої води. [28]
Використовується ацетальдегід для отримання оцтової кислоти, етилацетату (конденсацією по Тищенку), метальдегіду (сухого спирту), пар альдегіду, а також етилового спирту. [29]
Для отримання сухого алкоголю натрію до дрібнороздробленого натрію; суспендованого в ксилолі, повільно додають розрахункову кількість сухого спирту при постійному перемішуванні. Після додавання спирту суміш зігрівають із зворотним холодильником, поки весь натрій не прореагує. Якщо необхідно, білу суспензію алкоголю відфільтровують, прі-іемая запобіжні заходи, щоб уникнути доступу вологи і двоокису вуглецю. [30]