Лейкемія, симптоми, лікування, причини

Лейкемії-своєрідне системне захворювання, близьке до пухлин з омолодженням і майже безмежним розмноженням лейкоцитів як кровотворної тканини, так і периферичної крові.
Лейкемії на противагу лейкоцитозу-нестримне розростання лейкобластической тканини кровотворних органів, як правило, з повінню периферичної крові лейкоцитами. У нормі є лейкоцитів 5000-8000 в 1 мм 3; більша частина їх, а саме 3000-6000 в 1 мм 3, або 65-75%, падає на нейтрофіли; потім йдуть лімфоцити, моноцити, еозинофіли та базофіли.
В етіології лейкемій, як і пухлин, можна назвати значення зовнішніх впливів. До лейкемії призводить хронічне отруєння бензолом, миш'яком, опромінення рентгеновим промінням, іноді травма. Найчастіше найближча причина лейкемії у клініці залишається нез'ясованою. Обмін речовин у хворого на лейкемію характеризується посиленням анаеробного гліколізу та низкою інших особливостей, властивих та пухлинному зростанню. Відомі варіанти лейкемій з агресивним зростанням та з проростанням лейкемічними клітинами сусідніх тканин. Недостатнє диференціювання лейкоцитів як у морфологічному, так і функціональному відношенні пояснює беззахисність хворого на лейкемію щодо інфекційних агентів, схильність до некротичних змін тканин і слабкість регенеративних процесів. Як показали Н. Я. Чистович і М. І. Арінкін, мієлоцити не мають здатності до фагоцитозу. Зміни периферичної крові у сенсі наявності чи відсутності повені її лейкоцитами мають лише другорядне значення, істотне значення мають тканинні зміни, обов'язкові всім форм лейкемій (лейкозів за нової термінології). Лейкемія зустрічається нечасто.
Розрізняють три основні форми:
- мієлоїдну лейкемію(хронічна мієлоїдна лейкемія);
- лімфатичну лейкемію (хронічна лімфатична лейкемія);
- гостру лейкемію (гостра мієлобластична лейкемія).
Крім того, є ряд рідкісних форм лейкемій, зазвичай з вираженим пухлинним зростанням.