Левоміцетин-Опті® 0, 25%
Левоміцетин-Опті® 0,25%/0,5%
Інструкція з медичного застосування лікарського препарату
Показання до застосування Бактеріальні інфекції ока, викликані чутливими до левоміцетину мікроорганізмами:
Опис Прозора, безбарвна або жовтувато-зелена рідина.Фармакотерапевтична група Препарати для лікування захворювання очей. Протимікробні препарати. Код АТС S01АA01 Фармакологічні властивості. Левоміцетин – бактеріостатичний антибіотик широкого спектра дії.Фармакокінетика При закапуванні препарату в око відбувається внутрішньоочне та часткове системне всмоктування. Терапевтичні концентрації левоміцетину при місцевому застосуванні створюються в рогівці, водянистій волозі, райдужній оболонці, склоподібному тілі; у кришталик препарат не проникає. Виводиться переважно з сечею у вигляді неактивних метаболітів, частково з жовчю та калом.Фармакодинаміка Бактеріостатичний антибіотик широкого спектра дії. Механізм антибактеріальної дії пов'язаний з порушенням синтезу білків мікроорганізмів, володіючи жиророзчинністю, проникає через клітинну мембрану бактерій і оборотно зв'язується з субодиницею 50S бактеріальних рибосом, в яких затримується переміщення амінокислот до пептидних ланцюгів, що ростуть. Левоміцетин ефективний щодо Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, деяких видів Enterobacter (Aerobacter), види Neisseria, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus hemolyticus), Moraxella lacunata, рикетсій та мікоплазм. . Препаратактивний щодо штамів бактерій, стійких до пеніциліну, стрептоміцину, сульфаніламідів, тетрациклінів. Мало активний щодо кислотостійких бактерій, синьогнійної палички, клостридій та найпростіших. Лікарська стійкість до препарату розвивається відносно повільно, причому, як правило, перехресної стійкості до інших хіміотерапевтичних засобів не виникає.Побічні дії. У перші секунди після закапування в очі можливе почуття легкого печіння, що швидко проходить.Протипоказання підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату індивідуальна непереносимість пригнічення кістковомозкового кровотворення гостра інтермітуюча порфірія дефіцит глюкозо6-фото-6- (псоріаз, екзема, грибкові поразки) вірусні та грибкові захворювання очей період новонародженості (до 4-х тижнів) та ранній дитячий вік до 1 року вагітність та період лактації печінкова та/або ниркова недостатністьЛікарські взаємодії Одночасне призначення з препаратами, що пригнічують кровотворення (сульфаніламідами, цитостатиками), що впливають на обмін речовин у печінці, з променевою терапією - збільшує ризик розвитку побічної дії. При одночасному застосуванні з еритроміцином, кліндаміцином, лінкоміцином відзначається взаємне послаблення дії за рахунок того, що левоміцетин може витісняти ці препарати зі зв'язаного стану або перешкоджати їх зв'язуванню із субодиницею 50S бактеріальних рибосом. При призначенні з пероральними гіпоглікемічними препаратами відзначається посилення їхньої дії за рахунок пригнічення метаболізму в печінці та підвищення їх концентрації у плазмі. Левоміцетин пригнічує ферментну систему цитохрому Р450,тому при одночасному застосуванні з фенобарбіталом, фенітоїном, непрямими антикоагулянтами відзначається ослаблення метаболізму цих препаратів, уповільнення виведення та підвищення їхньої концентрації в плазмі. Знижує антибактеріальний ефект амініглікозидів, пеніцилінів, полімексину В, тетрациклінів, цефалоспоринів, еритроміцину. Також не сумісний з аскорбіновою кислотою, гідрокортизоном, вітамінами групи В. Не слід призначати препарат з профілактичною метою. Не допускається необґрунтоване призначення препарату та застосування його при легких формах інфекційних захворювань, особливо у дитячій практиці. У процесі лікування потрібний систематичний контроль картини крові. З обережністю призначають пацієнтам, які отримували лікування цитостатичними препаратами або променеву терапію. Для уникнення забруднення розчину, флакон слід зберігати щільно закритим і уникати зіткнення кінчика піпетки з будь-якою поверхнею. Особливості впливу лікарського засобу на здатність керувати транспортним засобом або потенційно небезпечними механізмами. Препарат не впливає на здатність керувати транспортом та працювати з іншими небезпечними механізмами.Передозування Дані передозування препарату при місцевому застосуванні відсутні.Форма випуску та упаковка Очні краплі у флаконах-крапельницях по 10 або 15 мл. По 1 флакону разом з інструкцією з медичного застосування державною та українською мовами в картонній коробочці.Умови зберігання При температурі +14+25оС, у щільно закритій упаковці, у захищеному від світла місці. Після розкриття флакона, очні краплі використовувати не більше 4 тижнів. Зберігати у недоступному для дітей місці!Термін зберігання 2 рокиНе застосовувати після закінчення терміну придатності.Умови відпустки з аптеки За рецептом.