Особливості формування імунітету у собак та котів після вакцинації проти дерматомікозів
Питання імунітету при дерматомікозах у тварин та людини дискутуються з того моменту, коли було підтверджено, що природа цих шкірних захворювань зумовлена патогенними мікроскопічними грибами.
Результати експериментальних та клінічних досліджень імунітету у тварин та людини досить часто були суперечливі та неоднозначні. З одного боку клінічне спостереження за телятами, що перехворіли на запальну трихофітію, показало довічну несприйнятливість тварин до повторного зараження при прямому контакті з хворими тваринами і при нашкірному нанесенні культури. З іншого боку, тільки друге або третє зараження кроликів і кішок мікроспорією здатне викликати деяке зниження сприйнятливості до зараження. Також було встановлено, що при повторному зараженні дерматофітами морських свинок клінічний прояв хвороби вкорочений за часом та запальна реакція на місці зараження знижена. При спостереженні за перебігом трихофітії у людей, обумовленої грибами Trichophyton quinckeanum, Microsporum audouinii та зоофільними грибами, було встановлено несприйнятливість до повторного зараження. Однак, у людей, які перехворіли на T.rubrum, інфекцією несприйнятливості до повторного зараження не спостерігалося. Більше того, більшість дослідників схилилася до думки, що при перехворюванні на дерматофітози виникає локальний імунітет шкіри тільки в місці перенесеної інфекції і не поширюється на всю поверхню шкіри. Але на підтвердження загального характеру виникнення імунітету може бути факт, що тварини, які перехворіли на дерматомікози, можуть реагувати утворенням специфічних антитіл і розвивати специфічну чутливість до парентерального введення антигенів з грибів.
Успішне застосування живої вакцини ЛТФ-130 проти трихофітії великогорогатої худоби підтвердило можливість специфічної профілактики та лікування дермафітозів у тварин та послужило потужним стимулом для розробки специфічних засобів лікування та профілактики дерматомікозів у інших видів тварин. Пояснення механізмів виникнення імунітету при перехворюванні та імунізації є необхідним для успішного та ефективного застосування специфічних засобів боротьби з дерматомікозами та стратегії профілактики та лікування цих хвороб.
Метою цього дослідження було з'ясувати деякі механізми імунітету при вакцинації тварин та визначенні стратегії вакцинації проти дерматомікозів.
При розробці вакцин проти дерматомікозів тварин та людини необхідний комплексний підхід виявлення імунної перебудови організму після вакцинації. При розробці вакцини Полівак-ТМ були застосовані наступні параметри - несприйнятливість до зараження на шкірі, нормальний рівень IgG, виражене збільшення гіперчутливості уповільненого типу при відсутності або нормальному рівні гіперчутливості негайного типу, відсутність реакції при застосуванні шкірних проб з іншими неспецифічними алергенами. Найнадійнішим методом контролю імуногенності вакцини є нашкірне зараження. За допомогою цього методу можна визначати профілактичну ефективність (при зараженні вакцинованих тварин через 20-30 днів після імунізації) та лікувальну ефективність (при зараженні тварин до або в день вакцинації). Вакциновані лабораторні тварини (кролики чи морські свинки) за наявності імунітету мають бути клінічно здорові на 25-30 день після зараження вірулентним штамом гриба. Другим основним критерієм ефективності вакцинації є шкірні алергічні проби. Пацієнти з хорошим імунним статусом при внутрішньошкірному введенніалергену з грибів виявляють позитивну реакцію уповільненого типу (через 20-24 години) за негативної реакції негайного типу (через 30 - 60 хв). Шкірні проби з гетерологічними алергенами мають бути негативними. При імунізації тварин проти дерматомікозів рівень циркулюючих IgG має бути на рівні норми. Параметри були відпрацьовані на лабораторних тваринах та застосовані на собаках і кішках.
Перераховані вище критерії були застосовані при дослідженні імунного статусу у 84 собак у віці 1 місяця до 15 років вагою від 500 гр до 80 кг і 128 кішок у віці 1 міс до 10 років вагою від 200-300 гр до 5,5 кг. У всіх тварин з позитивною внутрішньошкірною реакцією уповільненого типу, негативною реакцією негайного типу та відсутністю або невисоким рівнем IgG у крові формувався виражений імунітет проти дерматомікозів. Вік та вага тварини не впливав на формування імунітету у тварин. Однак, зниження дози вакцини у 60-80% випадків призводило до зниження рівня реакції уповільненого типу у тварин, прояву негайної реакції та виникнення циркулюючих IgG. Введення нормальної або підвищеної дози вакцини відновлювало перераховані вище імунологічні показники. Перераховані вище критерії були досліджені у 23 кішок з хронічним (12 тварин) і гострим (11 тварин) перебігом мікроспорії. Було встановлено зниження рівня реакції уповільненого типу при вираженій реакції негайного типу, порівняно підвищений рівень IgG у крові у всіх тварин із хронічним перебігом хвороби. Триразове введення подвійної дози вакцини протягом 20-30 днів повністю відновило імунний статус тварин і протягом цього часу клінічні ознаки хвороби практично зникли. В інших 11 тварин з гострим перебігом хвороби реакція уповільненого типу булазбережена за відсутності реакції негайного типу та циркулюючих IgG. Дворазове введення нормальної дози вакцини вилікувало тварин протягом 20 – 25 днів.
Таким чином, було встановлено, що тварини, що позитивно реагують на введення алергену замсделнному типу і за відсутності алергічної реакції негайного типу та циркулюючих IgG, формують несприйнятливість до дерматофітозів. Собаки та кішки здатні до формування імунітету у віці старше 1 місяця. Зниження дози вакцини призводить до ослаблення імунітету, інколи ж до хронічного перебігу хвороби. Вакцинація тварин збільшеною дозою вакцини здатна зупинити хронічний перебіг хвороби.