Спосіб очищення гексану від ефірів нижчих карбонових кислот
Номер патенту:1109369
ІНСТИТУТ ХІМІЇ БАШКІРСЬКОЇ ФІЛІЇ АН СРСР
КУРОЧКІН АНДРЕЙ ВОЛОДИСЛАВОВИЧ, МУРИНІВ ЮРІЙ ІЛЛІЧ, НІКІТІН ЮРІЙ ЄРОФІЙОВИЧ
МПК / Мітки
Код посилання
Етилові ефіри 2-(w-бромалкіл-)циклопентанон-3-карбонової кислоти як вихідні в синтезі біологічно активних простагландинів або їх аналогів і спосіб їх отримання
Номер патенту: 736579
. спирту,при температурі 150 С доливають 18 г (0,084 моль) дибромпропана,3 і перемішують рекційну масу протягом 8 год при температурі, Відганяють спирт, а залишок обробляють 80 мл холодної води і екстрагують ефіром (5 50 мл). Отриманий екстракт сушать сульфатом магнію, ефір упарюють, а залишок 60 переганяють під вакуумом, збираючи Фракцію з т. кіп. 145-1460 С/2 мм рт.ст. та 1,4930; одержаний продукт2 про(46 г) змішують з 22 мл 40-ої бромистоводневої кислоти і кип'ятять 65 до припинення виділення вуглекислогогазу, потім н реакційну масу додають 30 мл бензолу і упарюють підвакуумом водоструминного насоса:, до отриманого залишку кислоти та 15 мпбензолу; після чого суміш кип'ятятьдо.
Спосіб отримання комплесного з'єднання фосфорної кислоти з триокисом сірки
Номер патенту: 512168
. 40 - 60 С, Сульфоагент являє собою прозору рідину, що димить на повітрі, про = 1,458; д = 1,9902. Склад: Н 6 Р 208 3503. вво ят в мула обретения 1. Спосо я фосфо русодержаний, про 30 Винахід відноситься до способу отримання комплексного з'єднання фосфорної кислоти з триокисом сірки, яке застосовують як сульфуючого агента у виробництві поверхнево-активних речовин , фармацевтичних препаратів. Відомий спосіб отриманнякомплексного з'єднання фосфорної кислоти з триокисом сірки з сірковмісних і фосфоровмісних сполук. Трикіс сірки вводять у фосфорну кислоту і процес ведуть при 20 - 60 С і співвідношенні триокису сірки і фосфорної кислоти, що дорівнює 3: 1 - 1: 1. Однак за таким способом.
Спосіб отримання алкілових ефірів вітамін а-кислоти
Номер патенту: 951924
Спосіб отримання алкілових ефірів вітамін A-кислоти з 9-метил-7-(1,1,5-триметил-циклогексен-5-іл-6)-окта-9,11-дієнону-13, який відрізняється тим, що, з метою підвищення виходу цільового продукту та спрощення процесу, 9-метил-7(1,1,5-триметил-циклогексен-5-іл-6)-окта-9,11-дієнон-13 конденсують з хлорацетонітрилом в органічному розчиннику в присутності алкоголю лужного металу при (-)30-(+)5°С з подальшим додаванням спирту, відповідного структурі алкоголю при (-)5-(+)10°С, імідоефір, що утворюється, омиляють розведеною сірчаною кислотою і отримані алкілові ефіри 7,8-дигідро- 9,14-діоксиретиноєвої кислоти піддають частковій дегідратації при нагріванні до кипіння.
Спосіб отримання ефірів 3-арил-2 назирин-2-карбонових кислот
Номер патенту: 518492
. одержання ефірів 3-азирин - 2 - карбонових кислот ізомериз- арил - 5 - алкоксиизоксазолов при 200 оС.Однак реакцію доводиться вести при високих температурах, а цільові продукти отримують з порівняно невисокими виходами,Метою винаходу є збільшення виходу цільового продукту і упрошення. тим, що ізомеризацію 3 - арил - 5 - алкоксиізоксазолів проводять у присутності каталітичних кількостей стеарату за.кісної міді. Г 1 при цьому вдається знизити температуру процесу до 60 оС і збільшити вихід до 75%. Цільовий продукт виділяють відомим способом,П р і м е р,Голучення метилового ефіру 3 - феніл - 2 Н - азирин - 2 - карбонової кислоти. До розчину О,1 г окисного стеарату міді в 25 м циклогексану.
Спосіб отримання рідкокристалічних ефірів транс-6-н алкілдекалін-2-карбонових кислот
Номер патенту: 1321721
. кількість тіонілхлориду (40 мл). Після добавки 100 мл ефіру ії кількох крапель піридину кип'ятять протягом б год при зворотному потоці. алкілдекалін-карбонових кислот одержують аналогічним способом, причому застосовують відповідні кислоти. етерифікацією бензилоксикарбонилоксибензоїлхлориду 4-ціанфенолом з наступним каталітичним відщепленням захисної групи воднем у присутності Рй/ЯгСО як каталізатор, Інший варіант синтезу.