Взаємодія - поліетилен - Велика Енциклопедія
Взаємодія – поліетилен
Взаємодія поліетилену з сіркою при 200 - 250 С супроводжується впровадженням сірки зв'язків С - Н з подальшим утворенням поперечних зв'язків між ланцюгами поліетилену. [1]
Його отримують при взаємодії поліетилену з хлором та сірчистим ангідридом. Введення атомів хлору в макромолекулу поліетилену призводить до порушення регулярності її структури та перетворення висококристалічного продукту на аморфний. [2]
Авторами встановлено, що при взаємодії поліетилену з поверхнею твердих частинок наповнювача (антраценом, антрахіноном, коксом, кварцовим борошном, хлористим калієм, нафтенатом алюмінію, азбестовим борошном та ін., хімічно не взаємодіють з полімером) температура плавлення поліетилену ( Міцність, подовження) змінюються в широких межах. Це свідчить про те, що наповнювачі руйнують лише вторинні структури поліетилену, не торкаючись первинні кристалічні області. [3]
Найновішим розвитком у галузі сульфохлорування є взаємодія поліетилену з хлором та двоокисом сірки. [4]
Ратцлер [28] проводили розрахунки адгезійних сил для випадку взаємодії поліетилену та полівінілхлориду з поверхнею металів (титану, сталі та заліза), застосувавши метод, заснований на накладанні моделей сигментів молекул цих полімерів на моделі поверхні зазначених металів та їх оксидів. [5]
Бруксом, Стрейном, Мак-Алеві [308] та Біклі [309] описано взаємодію поліетилену з хлором і сірчистим газом при 50 - 70, в результаті якого отримано новий еластомер - хлорсульфополіетилен ( хайполон-5 - 2), що містить 1 3 - 1 7 % сірки та 26 - 29 % хлору і має одну хлореульфонову групу на 90 атоміввуглецю, і один атом хлору на 7 атомів вуглецю. При зменшенні вмісту хлору продукт стає каучукоподібним, міцність на розрив падає. [6]
Останнім часом особливого значення набувають продукти сульфохлорування поліетиленів. При взаємодії поліетилену з хлором і сірчистим ангідридом виходять продукти, що містять близько 20 - 29% хлору та від 13 до 17% сірки. Звідси можна підрахувати, що при молекулярній вазі поліетилену, що дорівнює 20000, кожен сьомий атом пов'язаний з атомом хлору, а кожен дев'яностий атом з сульфохлоридной групою. Такий продукт вулканізується добавкою ароматичних діамінів, як, наприклад, бензидину або діоксиму, тіурамену та аналогічних сполук. Можливості різних варіацій складу і властивостей продуктів, які можуть бути отримані на основі поліетиленів, як у зв'язку з різною глибиною сульфохлорированапія, так і шляхом застосування поліетиленів різної молекулярної ваги, дуже великі. [7]
Останнім часом особливого значення набувають продукти сул'фо-хлорування поліетиленів. При взаємодії поліетилену з хлором і сірчистим ангідридом виходять продукти, що містять близько 26 - 29% хлору та від 13 до 17% сірки. Звідси можна підрахувати, що при молекулярній вазі поліетилену, що дорівнює 20000, кожен сьомий атом пов'язаний з атомом хлору, а кожен дев'яностий атом з сульфохлоридной групою. Такий продукт вулканізується добавкою ароматичних діамінів, як, наприклад, бензидину або діоксину, тіурамену та аналогічних сполук. Можливості різних варіацій складу та властивостей продуктів, які можуть бути отримані на основі поліетиленів, як у зв'язку з різною глибиною сульфохлорування, так і шляхом застосування поліетиленів різної молекулярної ваги дуже великі. [8]
Дослідження рентгенограм1 зразків яку вихідному стані, так і після опромінення показало, що ступінь кристалічності вихідних зразків знижується зі збільшенням кількості введеного в систему полістиролу, а також зі збільшенням дози, причому при однаковій дозі зменшення ступеня кристалічності поліетилену більше ніж сумішей поліетилену з полістиролом. Це свідчить про взаємодію поліетилену та полістиролу при опроміненні та захисній дії бензольних кілець полістиролу на поліетилен. [9]
Найбільш повну інформацію про прикордонний шар у композиційному матеріалі дає зіставлення модуля зсуву в термопласті ненаповненому (G0) і після введення наповнювача (GJ. Показано [55], що присутність скляних волокон у поліетилені підвищує модуль зсуву і тим більшою мірою, чим вищий ступінь наповнення GJGt зростає зі збільшенням довжини волокон (при I - 4 мм GH / G0 6; при / 0 3 мм GH / G0 3 3) ж з підвищенням температури. зі зміною довжини волокон та температури залишаються справедливими і в цьому випадку.